144996. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének és származékaik átalakítására kobaltkarbonil katalizátor jelenlétében szénmonoxiddal való reagáltatásuk útján

4 144.936 pandáitatás után desztillációval dolgozunk fel. Uránként 92 kg etilalkoholt, 780 kg ecetsavat, 13 kg acetaldehidet és 30 kg magas forráspontú terméket, elsősorban butilalkoholit és magasabb alkoholokat kapunk. A 7 szeparátorból recirkuláló gázból itt is le kell fúvatni a használt CO és H2 iners tartalmától függő mennyiséget. Szabadalmi igénypontok. 1. Eljárás szénhidrogének és származékaik átalakítására eggyel több szénatomú vegyületté kobaltkarbonil katalizátor jelenlétében szénmonoxid és egyéb gáz elegyével való reagáltatásuk úti ári, azzal jellemezve, hogy az átalakulást eredményező főműveletet a kívánt reakciósebességnek megfelelő hőmérsékleten és a kobaltkarbonilok termodinamikai stabilitását biztosító parciális CO-nyomásón végezzük; ezt a főműveletet megelőzi egy kobaltkarbonilképző művelet, amelyben alacsonyabb hőmérsékleten dolgozva gyorsítjuk az oldódó kobaltvegyület vagy finoman elosztott fém alakjában bevitt kobalt átalakulását kobaltkarbonillá, és követi egy karbonilbontó művelet, amelyben a főműveleten átment reakcióelegy hőmérsékletének emelésével és/vagy a parciális CO-nyomás csökkentésével a reakcióelegy kobaltkarbonil tartalmát fémkobalttá bontjuk és ezt a folyékony termékből finom iszap alakjában kiválasztva a kobaltkarbonilképző műveletbe visszavezetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a főművelet után a reakcióelegyben megmaradt gáz vissza vezetésével, azzal jellemezve, hogy olyan esetekben, amikor a nyersanyagot szénmonoxid mellett egyéb gázzal is reagáltatjuk, a főműveletben a kobaltkarbonilok stabilitásához szükséges parciális CO-nyomás biztosítására az eljárást CO-t feleslegben tartalmazó gázeleggyel kezdjük, majd a visszavezetett, a főművelet folyamán CO-ban méginkább fedúsult gázelegy a főművelet gázfogyasztásának megfelelő összetételű friss gázelegyet pótolva folytatjuk az eljárást. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre az jellemző, hogy a főműveletet követő karbonilbontó művelethez a parciális CO-nyomást úgy csökkentjük, hogy az össznyomást fenntartva a főműveleten átment reakcióelegybe a karbonilbontó művelet előtt friss; egyb gázt vezetünk be. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre az jellemző, hogy a főműveletet követő karbonilbontó művelethez a parciális CO-nyomást úgy csökkentjük, hogy az össznyomást a karbonilbontó művelet előtt expandáltatással csökkentjük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a főműveletet megelőző karbonilképző műveletbe az e műveleten már átment karboniltartalmú elegy egy részét visszavezetjük, hogy karbonilképződést autókatalízis révén is meggyorsítsuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre az jellemző, hogy a főműveletet követő karbonilbontó műveletben a már keletkezett fémkobalt autókatalizáló hatásának biztosítására annak eltávozását a karbonilbontó reaktorból úgy késleltetjük, hogy a karboniltól mentesítendő reakcióelegyet alul bevezetve és a karbonilmentes terméket felül kivezetve az átáramlás sebességét a reaktorméretek megfelelő megválasztásával annyira mérsékeljük, hogy a keletkező fémkobaltszemcsék ülepedési sebességével egyenlő, vagy ennél kisebb legyen. 1 rajz A kiadásért felei a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1483. Terv Nyomda, 1959. - Felelős vezető: Gajda László