144975. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piperazin-származékok előállítására

2 144.975 3. példa. 24 g allilalkoholt, 34,4 g vízmentes piperazint, 100 ml izoamilalkoholt és 16 g nátriumhidroxidot 7 óra hosszat melegítünk 140 C° hőmérsékleten. Utána lehűlni hagyjuk 100 C°-ra, és 40 ml vizet adunk hozzá. A vizes réteget, elkülönítjük, és a szerves oldószeres réteget ledesztilláljuk. 18 g l-(3-oxipropil)-piperazint kapunk; 22 g nem reagált piperazint nyerünk vissza az izoarnilalkoholos. oldatban, ez újból felhasználható valamely következő műveletben. 4. példa. 12 g allilalkoholt, 17,2 g vízmentes piperazint és 4 g káliumhiidroxidot a 2. példában leírt módon melegítünk. Az elegyet azután 10 ml vízzel és 50 ml izoarnilalkohollal kezeljük. A szerves oldószeres réteg ledesztillálása útján 4 g l-(3--oxipropil)-piperazint kapunk. 5. példa. 2,3 g fém-nátriumnak 18 g allilalkohollal készített oldatához 10 g 1-metil-piperazint adunk. Az elegyet addig melegítjük visszacsepegő hűtő alatt, míg a folyadék hőmérséklete a 140 C°ot el nem éri. Azután 50 ml vizet adunk hozzá, majd addig desztilláljuk az elegyet, arníg 50 ml desztillátumot nem kapunk. A maradékot 35 ml izoamilalkoholial kezeljük, majd a szerves oldószeres réteget különválasztjuk és ledesztilláljuk. 9,4 g l-metil-4-(3-oxipropil)-piperazint kapunk. Szabadalmi igénypont: Eljárás R —N< ./ N• CHo — CHp • CH2

OH általános képletű piperazin-származékok előállítására — a képletben R halogénatomot vagy alkilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy allilalkoholt bázisos közegben R — N<" \N — H általános képletű piperazinnal ül. helyettesített piperazinnal reagáltatunk — a képletben R jelentése ugyanaz, mint fentebb — és a kapott terméket esetleg elkülönítjük a közegből. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 23S2. Terv Nyomda. 1958. Felelős vezető: Gajda László