144855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületaktív anyag előállítására

2 144.855 Példa: A C

15—C[7 zsírsavaknak, főleg paknitin-, stearin- és olajsavnak, a természetes zsírok részleges hidroiizésével nyert,, legalább 60%-ban, monogliceridbőr álló glicerinészterét (140 súlyrész) kaprilalkohollal (1400 súlyrész) és maleínsavval (622 súlyrész) keverjük össze. Az anyagot hevítve a maleínsav az, alkohol-észteralkohol keverékében feloldódik, majd 130 C° körüli anyaghőmérsékletnél megindul az észterezési víz leszakadása, mely a felesleg kaprilalkohollal kidesztillál a rendszerből. A hűtés, után szétváló vízkaprilalkohol elegyből a ikaprilalkohoilt a rendszerbe szakaszosan, vagy folyamatosan visszatápláljuk. Az anyag forráspontja a művelet során állandóan emelkedik. Amikor a forrpont a 224 C°-ot elérte és a rendszerből már víz nem távozik, az anyagot 150—180 C°-on vákuumban mentesítjük a kaprilalkohol feleslegtől és a víz utolsó nyomaitól. Az így kapott kevert észter kb. 1800 súlyrész szinteden vgy világossárga, sűrűnfolyó folyadék. Az észter súlyának 32%-át kitevő nätriumbiszulfitot ugyanannyi vízben oldunk, és az oldatot az előbbiek szerint nyert észterrel forrponton (kb. 106 C°) melegítjük. Kb. 5 óra alatt a vizes és szerves fázis egymásba oldódik és mézsűrű, világossárga anyagot kapunk, mely a szulfoszukcinsav kevert kapril-monogliceril-esztere és amely tartalmazza a biszulfittal együtt beadott vízmennyiséget. Az anyag közvetlen felhasználás céljára valamely, oldószerrel a kívánt arányban hígítható, vagy vízzel a kívánt töménységre oldható, illetőleg vákuumban vízteleníthető. A víztelenítés történhet úgy is, hogy az; anyagot szerves oldószerrel (pl. benzollal) keverjük, víztartalmát desztillációval eltávolítjuk, majd célszerűen — vákuumban — oldószermentesíthetjük. A termék kenőcsös, fehér vagy világossárga anyag, mely mutatja az előzőkben felsorolt tulajdonságokat. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás felületaktív anyag előállítására, melyre jellemző, hogy az anyag előállítása egy telítetlen alifás dikarbonsav egy alifás alkohollal és egy zsírsavmonoglicerinészterrel végzett észterezése, és a termék nátriumbiszulfittal való kapcsolása útján történik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az anyag előállítása egy telítetlen alifás dikarbonsav nátriumbiszulfittal való kapcsolása és a keletkező szulfodikarbonsavnak egy alifás alkohollal, valamint egy zsírsavmonoglicerinészterrel. végzett vegyes észterezése útján történik. 3. Az 1—2 igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a telítetlen alifás dikarbonsav maleínsav, az alifás alkohol kaprilalkohol, a zsírsavmonoglicerinészter pedig természetes zsírok részleges hidrolízise útján nyert monoglicerid,, vagy főtöimegéiben monogliceridből álló glicerid keverék. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 2340. Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda László