144833. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirokatechin kinyerésére kátrányolajokból

2 144.833 ml-t. 10 g trinátriumfoszfátot tartalmazó, 200 ml- - és 22,2 g/l kristályos anyagra számíwa. Hozam a kátrányvízzel extrahálunk 60 C'-on az ellenáram kiindulási olajra számítva 15 g/l pirokatechin. elve szerint. Négy fokozatú extrakció után három kísérletből mintegy 600 ml vizet gyűjtünk össze és Szabadalmi igénypontok: azt az első példában megadott munkamenet szerint dolgozzuk fel. Az így nyert víz extrakt tartalma 1. Eljárás pirokatechin kinyerésére barnaszén. 83,5 g/l. A kiindulási nyersanyagra számolva 41,7 kátrányolajokból, melyre jellemző, hogy a kivonag/1. 38 g^ extraktból a vákuum desztilláció során tolást alkalikus puffer-sókat tartalmazó kátrány-2,39 g előpárlatot /Fpl5—20 mm=60—114 C°/21,9l vízzel 20—60 C°-on pH 6,5—8,5 között ellenáramfőpárlatot /Fp9 mm=114—126 C° 7,15 g utópárlatot ban szakaszosan vaggy folyamatosan végezzük. /Fp6Kim=130—158 C0/ és 2,35 g desztillációs ma- 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás Járadékot nyerünk. A fopárlat átkristályosítva 10,18 viteli módja, melyet az jellemez, hogy puffersóg 98 C°-on olvadó pirokatechint eredményez. A ként boraxot, szódát vagy trinátriumfoszfátot alvíz pirokatechin tartalma tehát 48,3 g/l a nyers kalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1098. Terv Nyomda, 1958. - Felelős vezető: Gaida László