144697. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta aromások kinyerésére technikai szénhidrogénelegyekből

2 144.697 a második kivonatolóoszlopba visszavezetjük, s így az is önmagában zárt körfolyamatot végez. A keletkező aromás elegy desztilláció útján minden további nélkül szétbontható benzolra, toluolra és xilolfrakcióra, s az utóbbi adott esetben továbbfeldolgozható. Hogy a kivonatolóberendezés felesleges megterhelését elkerüljük, a szénhidrogénelegyet előnyös előzetesen a kívánt aromások forráshatáraira korlátozni. Ezért célszerű az elegyből a 65 vagy 70 C° alatt és a 145, esetleg 160 C° felett forró alkatrészeket előzetesen eltávolítani. Az eljárás különös előnye, hogy a kapott aromások rendkívül tiszta állapotban keletkeznek. Előnyös összetételű kiindulási anyag esetében az aromások közvetlenül a desztillációval eszközölt szétbontás után megfelelnek a szabványoknak. Kevésbé előnyös kiindulási anyagok esetén is csak a benzol szorul némi utótisztításra. A kapott aromás elegy aromás tartalma azonban mindegyik esetben 99%-nál magasabb. Példa Barnaszénsvélező berendezésből eredő, dehidráló raffinálással kéntelenített, 70 és 150 C° közötti forráshatárú könnyűolajat a szokásos építésű I kivonatolóoszlopban 6-szoros mennyiségű, 90% monometilformamidból és 10% vízből álló eleggyel ellenáramban kivonatolunk. A keletkező aromás tartalmú monometilformamidoldatot az I. oszlop alján eltávolítjuk és a II. oszlopban 230—300 C° forráshatárú ipari szénhidrogénkeverékkel kivonatoljuk. A monometilformamidoldat és a szénhidrogénfrakció aránya 1:1. A II. oszlop lábánál kilépő, aromásoktól tökéletesen megszabadított monometil-formamidoldatot az I. kivonatolóoszlop fejébe visszavezetjük. A II. oszlop fejéből távozó szénhidrogénelegyről lepárlóoszlopban lehajtjuk a felvett aro. másokat. A lepárlási maradékban visszamaradó 230—300 C° forráshatárú ipari szénhidrogénfrakciót, megfelelő lehűtés után, a II. kivonatolóoszlopba visszavezetjük. A desztilláció párlatát, az aromások elegyét, frakcionált lepárlással szétválasztjuk a kívánt egyes vegyületekre, melyeket szabványos minőségben kapunk meg. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás tiszta aromás vegyületek előállítására, ilyeneket tartalmazó ipari szénhidrogénelegyekből folyadéknak folyadékkal való kivonatolása útján, melyre jellemző, hogy az aromásokat az elegyből előbb formamiddal, vagy annak N-alkilezett' származékaival, mint első kivonatolószerrel kioldjuk, ebből az elegyből egy második kivonatolószerrel újból kivonjuk és az aromásokat a második kivonatolószertől lepárlással elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a formamidot vagy annak nitrogénen helyettesített alkilszármazékait, mint első kivonatolószert, 20%-nál kevesebb vízzel keverve használjuk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a második kivonatolószerként olyan anyagot használunk, mely az aromás szénhidrogéneket jól oldja, az első kivonatolószerrel nem elegyedik, abban kevéssé vagy egyáltalán nem oldódik és melynek forrásponthatárai a keresett aromásokéitól akár le-, akár felfelé eléggé távol esnek. A kiadásért Telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1084. Terv Nyomda, 1958: — Felelős vezető: Gajda László