144368. lajstromszámú szabadalom • Eljárás technikai szénhidrogénelegyek szétbontására kivonatoló kristályosítással
2 144.368 1, példa Közepesen paraffinbázisos kőolaj 180°—300° forráshatáni frakciójának 1350 kg-jához hozzáadunk 3 kg metanolt, majd, élénk kavarás közben, 300 kg karbamidot. 10 perc múlva a képződött adduktot leszívatjuk. Ezt a műveletet — újabb metanolmennyiségek hozzáadásának mellőzésével — még kétszer, egyenként 300 kg karbamid hozzáadásával, megisimételjük. A leszívatott addukt-adagokat egyesítjük, majd, szokásos módon, a rátapadó olajtól alacsony forrpontú benzinfrakcióval mosva megszabadítjuk és vízzel elbontjuk. Az elbontáskor 284 kg addukt-olajat kapunk. A maradékolajból, további 100 kg karbamid hozzáadására még további addicionálható anyag lenne elkülöníthető, melynek kinyerésétől azonban, a találmány értelmében, a keletkező addukt-olaj tisztasága érdekében, eltekintünk. Az addukt-olaj jellemző adatai a következők: Forrásponthatár n2 D o dl, 193—305 C 1,4317 07653 dermedéspont anilinpont aromás tartalom +5 C° 93 0 2. példa Nagy nyomású kátrányhidrogénező berendezésben előállított, 250°—320° forráshatárú középolajfrakció 1050 kg-ját, 100 g dioxán hozzákeverése után, egymás után 110, 200 és 260 kg karbamiddal kezeljük. A képződött adduktokat 12, ill. 15, ill. 18 perc múlva leszívatjuk, egyesítjük, és a hozzátapadó maradékolajtól való megszabadítás után metanollal elbontjuk. A kivált addukt-olajat vízzel mossuk és megszárítjuk. 191 kg addukt-olajat kapunk. A maradékolaj még mintegy 10 kg adduktképzésre alkalmas alkotórészt tartalmaz, ennek kinyerésétől azonban eltekintünk. A kapott addukt-olaj jellegzetes adatai: Forrponthatár 234—329 C n2 °o 1,4346 4o 0,7736 denmedéspont +19,5 C° anilinpont 96 aromás tartalom 0 A találmány szerinti eljárás lényeges előnye abban van, hogy meglepő módon, ugyanazokat a hozamokat érjük el, de lényegesen tisztább n-paraffin alakjában, mint az eddig ismeretes eljárásoknál, noha a karbamidot a szükségeltnél kisebb mennyiségben adagoljuk. A karbamidoldatos, továbbá a nagy adag oldószerrel dolgozó eljárásokkal szemben viszont elmaradnak még azok a költségeik is, melyek az adduktképzésben részt nem vett olajrészletnek az oldószertől való elkülönítésével járnak. A szilárd karbamidhozaggal dolgozó eljárásokhoz viszonyítva további előny még a lényegesen nagyobb reakciósebesség és ami ezzel együtt jár, a készülék kapacitásában elérhető megtakarítás. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás ipari szénhidrogén-elegyek szétbontására kivonatoló kristályosítással, szilárd karbamid és oldásközvetítő felhasználása mellett, melyre jellemző, hogy az adduktok képzéséhez szükséges karbamidmennyiséget — az oldásközvetítő hozzáadása után — több egyenlő vagy egyenlőtlen adagban és mindenkor a már képződött addíciós termékek előzetes elkülönítése után adagoljuk a szénhidrogén-elegyhez. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a karbamid szakaszos hozzáadását olyan időpontban szakítjuk meg, amikor az elegy a reakcióelegyben eredetileg jelen levő összes adduktképzésre alkalmas anyagnak még 3—10%-át tartalmazza. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az oldásközvetítőt csupán egyszer, éspedig az első karbamidadag hozzáadása előtt adagoljuk, olyan csekély mennyiségben, hogy az az adagonként bekevert karbamidmennyiség középértékének kevesebb, mint 1%-a. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 231. Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda Lászlő
