144364. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített fentiazinok előállítására
144.364 reagáltat mossuk és megszárítjuk. O. p. 115—118°. Analízis: N=5,62%, S=12,77«/o, Cl=6,99%. 10 g fenti kvaternér vegyületet 20Ö ml 5%-os vizes ecetsavban oldunk és csontszenes palládium katalizátor jelenlétében közönséges hőmérsékleten és nyomáson hidrogénezzük. A számított 1 mol hidrogén felvétele után (kb. 1 óra) a katalizátort leszívatjuk s a tiszta oldatot 50%-os vizes, káliumhidroxid oldattal meglúgosítjuk. A kieső terméket éterrel felveszszük, az éteres oldatot vízmentes magnéziumszulfáton megszárítjuk és lepároljuk. A visszamaradó szirup állás közben kristályossá dermed, amit beoltassál gyorsíthatunk. O. p. 42— 46° petroléterből átkristályosítva o. p. 52— 53°. A kapott 3-klór-10-/3'-dimetilamino-pr opil/-fentiazin klórhidrát ja klórbenzolból átkristályosítva 189—192°-on olvad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás I. képletű helyettesített nok, ill. ezek sóinak előállítására, fentiazi-oco B N -Rí -R2 ,,Y" csoportját hidrogenolizis útján eltávolítjuk, ahol a képletekben „A" hidrogént, halogént, alkil- vagy alkoxi-csoportot, „B":hidrogént, halogént vagy alkil- v. alkoxi-csoportot, „X": kétértékű egyenes vagy elágazó szénláncot, „Rí" és „ÍV azonos vagy különböző alkil-csoportot, ,,Z" savmaradékot, ,,Y" hidrogenolizis útján eltávolítható csoportot jelent, /RÍ az —N\ csoport pedig jelenthet heterocik-VR 2 lusos maradékot is, pl. pirrolidino, piperidino vagy morfolino részt. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy „Z" szulfoniloxicsoportot jelent. 3. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, ho<?y „Z" halogént jelent. 4. Az 1—3. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy Rí és R2 azonosak és metil- vagy etil-csoportot jelentenek. 5. Az 1—4. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy „A" hidrogént és ,,B" halogént jelent. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy „Y" benzil-csoportot jelent. 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy „Y" cinnamil-csoportiot jelent. 8. Eljárás kvaternér-ammónium vegyületek előállítására, melyre jellemző, hogy a V. képletű anyagokat tercier aminokkal hozunk reakcióba, ahol A, B, X, Z jelentése ugyanaz, mint az 1—3. és 5. igénypontokban. melyre jellemző, hogy a II. képletű kvaternér ammónium vegyületek ,8. < & > <xx> B x I z TT 9. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli — módja, melyre jellemző, hogy a kvaternerizálást oldószer jelenlétében végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 231. Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda László
