144319. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-halogénetilaminok előállítására
144.319 3 Szabadalmi igénypontok: • 1. Eljárás X—CH-2—CH2—N—R—N—CH2—CH 2 — X LY Y képletű anyagok, ill. ezek sóinak előállítására, melyre jellemző, hogy a II képletű diaminok HO—CHs—CH — N—Rí—N—CH2--CH 2—OH ' I Z Z II. szabad hidroxil csoportjait halogénező szerek behatására halogénnel helyettesítjük, majd az így kapott III képletű anyagokból . X—Cm—CH,—N—R 2—N—CH 2 — CH 2 —X III. ill. ezek sóiból az acetálkötés megszüntetése útján jutunk a I képletű anyagokhoz, ill. ezek sóihoz, ahol a képletekben X halogént, Y hidrogént vagy szénhidrogén gyököt, továbbá —Cm—CH2—halogén gyököt, Z hidrogént vagy szénhidrogén gyököt, továbbá —CH2 —Cm— —OH gyököt, R oly cukoralkohol részt, melynek hidroxil csoportjait részben halogén helyettesítheti, Rí oly cukor alkohol részt, melynek hidroxil csoportjai részben vagy teljesen gyűrűs acetálkötésben vannak, R 2 oly cukoralkohol részt jelent, melynek hidroxil-csoportjai részben vagy teljesen gyűrűs acetálkötésben vannak, az esetleges szabad hidroxil csoport vagy csoportok pedig halogénnel vannak helyettesítve, és ahol a I és III képletekben a X—CH2—CH2—N— Y gyökök, továbbá a II képletben a HO—CH2—-—CH2—Ni— gyökök az R, R2 és Rí cukoralkohol rész két különböző szénatomjának hidroxilcsoportját helyettesítik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy halogénező szer-. ként tionilkloridot használunk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a halogéné^ zést higítószerek jelenlétében végezzük, 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a halogénezést szerves tercier bázis jelenlétében végezzük. 5. Az 1., 2., vagy 3. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a II képletű anyagok sóiból célszerűen diklórhidrátjából indulunk; ki. 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a III képletű anyagokat sósav behatására az I képletű anyagok diklórhidrátjává alakítjuk át. 7. Az 1—6. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy 1,6-di-(^-oxietil)amino-l,6-didezoxi-2, 3, 4, 5-dimetilén-D-mannitot vagy ennek diklórhidrátját klórozó szerek behatására l,6-di-(^-klóretil)amino-l,6-didezoxi-2, 3, 4, 5-dimetilén-D-mannittá, ül. ennek diklórhidrátjává alakítunk, majd ezt sósav behatására 1 ^-di-^-klóreti^amino-l^-didezoxi-D-mannit-diklórhidráttá hidrolizáljuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvki;: 22S. Terv Nyomda, 1953. - Felelős vezető: Gajda László
