144194. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás aminszármazékok előállítására

144.194 3 után a bázist éterrel kivonatoljuk. Az éteres oldat feldolgozásával 86%-os termeléssel kapjuk a dietil-glicil-p-metoxi-acetanilidet, mely 3 mm nyomáson 184—187°-on forr. Szokásos módszerekkel S-savas sóvá alakítjuk, mely alkohol-éter keverékéből 191—193°-on olvad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás aromás aminszármazékok előállítására, melyre jellemző, hogy Ar—NC XH képletű aromás amint, aholis R alkilgyököt vagy hidrogént jelent X—CO—R'—N-R3 ^R2 X~ képletű betainsavhaloiddal, ;

— ahol X halogént, Rí és R2 alkilgyököt, R3 pedig aralkilgyököt, R' pedig -(CH2)-„ vagy -C+R| képletű kétértékű gyököt, n egész számot és R4 és Rs alkilgyőköket , vagy H-t jelent — oldószerben savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, amikoris az '/R 1 yRi Ar—N— CO—R'—N—R3 X^ képletű kvaterner vegyületet kapjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy savmegkötőszerként az aromás amint feleslegben, célszerűen mintegy 25%-os feleslegben alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kapott kvaterner vegyületből az R3 aralkil csoportot lehasítjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, melyre jellemző, hogy az; aralkilcsoport lehasítását katalitikus hidrogénezéssel eszközöljük. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a hirdogénezésnél palladiumos csontszérikatalizátort alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 2S57. Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda László