143946. lajstromszámú szabadalom • Egyszerűsített eljárás alkil-aril-szulfonát típusú mosószerek előállítására

2 143.946 által a normál alkán elegy magasabb hőmérsékleten bekövetkező bomlása is elkerülhető. Példák: 1. 1000 lispei kőolaj 170—260 C° forrponthaiárok közötti frakciójából 50 g metilalkohollal nedvesített 300 g kairbamiddal 2 órai keverés segítségével adduktot képezünk, majd a keletkezett terméket víz: hozzáadásával elbontjuk. A bontási terméket elválasztás után koncentrált kénsavval többször raffinálással tisztítjuk, majd derítőfölddel kezeljük, megszűrjük és 208 C°-ig előpárlatot desztillálunk le belőle. A visszamaradó anyag 208—260 C°-ig desztillál át és zömében dodekánt, tridekánt és. tetradekánt tartalmaz. Az így kapott 100 g normál alkar elegyet, önmagában ismert módon klórozzuk, míg a kiindulási anyag súlya 143 g-ra emelkedik. A klórozott termékből 1C0 g-ot nedvesség: kizárása mellett 3 óra alatt, keverés közben 40—45 C°-on becsepegtetünk 125 g szárított benzol és 12 g vízmentes aluminiumklorid keverékébe, majd az elegyet 4 órán kersztül tovább keverjük 70— 80 C°-on, míg a sósavgázfejlődés megszűnik. A keletkezett anyagot a kátránytól, való elválasztás után semleges kémhatásig mossuk. Ezután a benzolt légköri nyomáson ledesztilláljuk, a viszszamaradó részből 12 mm-es nyomáson 150 C°-ig desztillálva előpárlatot veszünk, végül a kapott 40 g maradékot kénsavval és oleummal szulforálva majd 35%-os NaOH-val semlegesítve megkapjuk a végterméket. (147 g.) 2. Veszünk 50 g Friede!—Krafts szintézis útján előállított nyers, alkilaromás (zömmel tridecilbenzol) elegyet és ahhoz 10 g metilalkohollal nedvesített 30 g karbamidot adunk. Egy órán át keverjük az elegyet, majd megszűrjük. A leszűrt alkilaromás elegyrész súlya 37 g, mely anyag szulionálása és semlegesítése után 150 g végterméket nyerünk. A két példa szerint előállított mosószer habzási és nedvesítési adatai kiválóak. Szabadalmi igénypontok: 1. Alkil-airil-szulf onát típusú mosószerek előállítása, jellemezve azáltal, hogy az előállítás során a klórozás előtt karbamidos adduktképzést iktatunk be. 2. Az: 1. igénypont szerinti eljárás foganatiosítási módja azzal jellemezve, hogy kémiailag különböző alkatrészeket tartalmazó kőolaj párlatot karbamidos kezelésnek vetünk alá és az így előállított addukt bontásából származó paraffin terméket klórozzuk és dolgozzuk fel. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, jellemezve azáltal, hogy a karbamidos addukt képzést bármilyen módon előállított alkilaromás terméknek a szennyező alkánóktóí és aükilkloridoktól ill. olefinektől és alkoholoktól való elkülönítésére használjuk fel. 4. Az 1. igénypont alatti eljárás változata, azáltal jellemezve, hogy a 2. és 3. igénypontban levő foganatosítási módokat egyazon műveletsorozatban egymás után alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1989, Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda László