143738. lajstromszámú szabadalom • Eljárás para-aminoszalicilsav alumíniumsóinak előállítására

2 143.738 Példák Szabadalmi igénypontok: 1. 666 g (1 mol) kristályos alumíniumszulfátot 1 liter vízben oldunk és az oldathoz keverés mellett 1266 g kristályos para-aminoszalicilsavnátrium (6 mol) oldatát adagoljuk. A para-aminoszalicilsav alumíniumsója kiválik. A leszűrt és ionmentesre mosott sót vákuumban szárítjuk. A megszárított só kb. 8 mol kristályvizet tartalmaz, amelyet szívósan visszatart. A kitermelés közel elméleti. 2. 666 g kristályos aluminiumszulfát vizes oldatához 306 g para-aminoszalicilsavnak 256 g 20%-os ammoniaoldattal és 600 ml vízzel készült oldatát adagoljuk kevergetés mellett. A termék izolálása úgy történik, mint az első példában. 3. 666 g kristályos alumíniumszulfátból ismert módon alumíniumhidroxidot készítünk és a frissen nuccsolt és jól kimosott, csapadékot 1 liter vízben szuszpendáljuk, majd 1266 g paraaminoszalicilsav hozzáadásával keverjük. 6—8 órás keverés után a reakció lejátszódik és az alumíniumsó kinyerése úgy történhet, mint az előző példában. Az aminoszalicilsav mennyisége csökkenthető vagy növelhető, s így ennek megfelelően erősen bázikus alumíniumsót is állíthatunk elő. Ha frissen előállított alumíniumhidroxidot szűrés és mosás után etilalkohollal kimosunk, majd az alkoholos alumíniumhidroxidot etanolban szuszpendáljuk és a szuszpenziót 6 órán át para-aminoszalicilsavval kevertetjük, kristály vízmentes alumíniumsót kapunk. 4. 20,7 g (0,1.mol) alumíniumizopropilátot abs. alkoholban oldunk, majd pedig 45,9 g (0,3 mol) para-aminoszalicilsav meleg alkoholos oldatával elegyítjük. A alumíniumsó azonnal kiválik. A terméket leszűrjük, alkohollal mossuk és szárítjuk. A kapott alumíniumsó kristály vízmentes. 1. Eljárás para-aminoszalicilsav az alanti képletnek megfelelő új alumíniumsóinak /OY XO—AK XOY — mely képletben X para-aminoszalicilsav-maradékot, Y pedig vagy para-aminoszalicilsav maradékot, vagy hidrogént jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy a para-aminoszali-cilsavat vagy valamely sóját aluminiumhidroxiddal vagy alumíniumalkoholáttal vagy pedig valamely alumfniumsóval, a sóképzésnél magában véve ismert módon alumíniumsóvá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alumíniumhidroxidot reagáltatunk para-aminoszalicilsavval, célszerűen vizes vagy alkoholos közegben. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy á para-aminoszalicilsav valamely sóját, célszerűen valamely alkálifém sóját hozzuk.össze vizes közegben alumíniumsóval, célszerűen alumíniumszülfáttal, vagy alumíniumnitráttal. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy para-^minoszalicilsavat alumíniumalkoholáttal, célszerűen alumíniumetiláttal, vagy izopropiláttal hozunk össze szerves oldószeres közegben, előnyösen alkoholos közegben. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy atom alumíniumra 3 molekula para-aminoszalicilsávat használunk. 6. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy atom alumíniumra egy vagy két molekula paraaminoszalicilsavat használunk. A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1907. Terv Nyomda. 1957. — Felelős vezető: Gajda László