143695. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epesavak oxidációjára

2 143.695 mérsékleten, keverés közben, egyenletes ütemben 4 órán át klórgázt veztünk be. A kapott terméket szűrjük, vízzel mossuk, majd 80 C°-on szárítjuk. Súlya 22,8 g, mely megfelel 95,5%-os elméleti kitermelésnek. 0. p. 234 C°. Ph. Hg: V. szerint vizsgálva dehidrocholsav tartalma 99,4o/o. 2. példa. 18 g (0,04 mol) techn. dezoxicholsavjégecetet 800 ml vízben elszuszpendálunk és szobahőmérsékleten, keverés közben egyenletes ütemben 5 órán át klórgázt vezetünk be. Az 1. példa szerint izolált nyers dehidro-dezoxicholsav súlya 14,1 g, mely megfelel 90%-ös elméleti kitermelésnek. 0. p. 185 C° (meniszkusz). . A nyers termék 0. p.-ja 70%-°s etanolból átkris-20 tályosítva 198—199 C°, forgatása («/ — = + + 90,3 etanolban). Irodalom: 854.817 sz. francia 2,244.328 sz. és 2,576.728 sz. amerikai szabadalmi leírások. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás ketocholansavak előállítására oxicholansavakból hipohalogenidekkel való oxidáció útján, melyre jellemző, hogy az oxidációt vizes közegben, szabad hipohalogénsavakkal végezzük, az azokból lehasadó haloidsavak jelenlétében. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az oxicholansavak vizes szuszpenziójába brómot, előnyösen klórgázt vezetünk és a képződött ketocholansavat izoláljuk. 3_ Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy AZ oxicholansavat előre elkészített szabad hipohalogénsavak vizes oldatába szuszpendáljuk és a képződött ketocholansavakat izoláljuk. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja melyre jellemző, hogy a szabad hipohalogénsavakat az oxidáció kívánt mértékéhez szükséges mennyiségben alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 1903. Terv Nyomda, 1957. — Felelős vezető: Gajda László