143649. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etoxilin gyanta hőrekeményedővé alakítására

} Megjelent: 1957. augusztus hó 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 143.649. SZÁM 39. c. OSZTÁLY — HE—222. ALAPSZÁM Eljárás etoxilin gyanta hőrekeményedővé alakítására A Magyar Állam, mint a feltaláló: Hevenesiné dr. Magyar Laura budapesti lakos jogutódja. A bejelentés napja: 1954. november 9. Ismeretes, hogy hőrelágyuLó etoxilin gyanta különféle hálósító anyaggal hőrekeményedővé alakítható. Ezek a hálósító anyagok egyúttal a gyanta keménységét, rugalmasságát és kopásállóságát is fokozzák. Hálósító anyagként eddig alkáliákat alkálifenoxidokat, diaminokat, dikarbonsavakat, fenol-és amingyantákat alkalmaztak. A találmány szerinti eljárással rugalmas, kemény, oldószerekkel szemben ellenálló és jó elektromos tulajdonságú gyantát alakíthatunk az etoxilin gyantából. Az eljárás lényege az, hogy az etoxilin gyantát karbamidinak vagy karbamidszármazéknak valamely karbonsavval, dikarbonsawal vagy plikarbomsawal, illetve ezek származékaival alkotott reakciós termékével keverjük össze, s ez a keverék hő hatására rugalmas, jó hő- és oldószerálló, va-, lamint jó elektromos tulajdonságú termékké alakul át. A keverés oldatban vagy olvasztott állapotban, hőközléssel vagy enélkül történhet, atmoszféranyomáson vagy csökkentett nyomáson. A hálósító anyag mennyisége előnyösen 20-—80% lehet. Az eljáráshoz használt etoxilin-igyanták többgyűrűs fenoloknak, célszerűen pnp'-dioxidMenil-dimetilmetámnak és epiklórhidrinnek, illetőleg diklórhidrinnek alkalikus közegben való kondenzációs termékei. A találmány értelmében járunk el akkor is,, ha a hálósító anyagok egyikét, azaz a karbamidot, illetve a szerves savat, vagy pedig mindkettőt valamely műanyag alkatrészeként alkalmazzuk. Ilyenek pl. karbanüdgyanta és valiamely dikarbonsav, előnyösen ftálsavamhidrid kondenzációs terméke, karbamid és nagy savszámú poliészter reakciós terméke stb. Természetesen ez a felsorolás egyéb kombinációs lehetőségeket nem korlátoz. A találmány sze^ rint járunk el akkor is, ha az eljárás szerinti hálósí táson kívül egyidejűleg más hálósítokkal vagy katalizátorokkal befolyásoljuk a reakciótermék tulajdonságait. A találmány szerinti eljárást az alábbi példák szemléltetik: A példákban szereplő etoxilin gyanták p-p'-dioxidifenil-dimetil-metán és diklórhidrm lúgos közegben előállított kondenzációs termékei. A cliklórhidrin helyett epiklórhidrirr is használható. 1. példa. 148 sr. ftálvasánhidridet, , 60 sr. karibamúdot, 120 C°-ra melegítünk. Ekkor a melegítést abbahagyjuk,- s a hőmérséklet magától 140 C°-ra emelkedik. Ezután a masszát kiontjuk. A kapott kondenzációs terméknek 20 g-ját 80 g 150 C°-ra melegített etoxilin gyantában oldjuk, 50 g diaoetonalkoholt öntünk hozzá. 2. példa. 75 sr. ftálsavanhidridet, 60 sr. karbamidot az 1. példában foglaltak szerint kezelünk egészen az oldásig. Az etoxilin gyantában való oldás helyett azonban a terméket 120 sr. 40%-os formaldehiddel 2S órán át kondenzáljuk, majd vákuum desztillálással víztelenítjük. A kapott anyagot lemérjük és súlyára számítva 30% butanolban oldjuk. A fenti oldatból 50 súlyrészt 70 sr. etoxilingyanta, 30 sr. diacetonalkohol összetételű etoxilin gyanta oldattal visszafolyó hűtő alkalmazásával melegen keverünk. A kihűlt gyantaoldatot megszűrjük. 3. példa. 750 sr. 150—160 savszámú gliptáigyantát, 60 sr. karbamiddal. / 140 C°-ra melegítünk. A kihűlt terméket 250 sr. butamol és etilmetilketon 1 :1 arányú keverékében oldjuk. A kapott oldat 20 súlyrészét a 2. példában leírt etoxilin gyantaoldat 80 súlyrészéj/el keverjük. 4. példa. 35 sr. karbamid, 175 sr. 40%-os formaldehid, 123 sr. butamol elegyet félórán át visszafolyó hűtő alkalmazásával kondenzálunk. Ezután 75 sr. következő összetételű olajalkidgyantaoldatot öntünk hozzá: 50 sr. 70—80 savszámú olajaikid, 50 sr. butanol. Ezután még félórán át kondenzálunk, majd „a kapott terméket vákuumban desztülációval víztelenítjük. A vízmentes gyanta 70 súlyrészét 30 sr. buta-