143583. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az I-, II- és III-szpiramicin elkülönítésére

8 143.583 I-bázis az anyalúgban marad vissza, a II- és Ili-bázis keveréke pedig az aromás szénhidrogénből kikristályosodik, ezután az I-bázist tisztítjuk, végül a II- és Ili-bázis kristályos keverékéből a Il-tózist és a Ili-bázist magukban véve ismert különféle módszerekkel elkülönítjük egymástól. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nyers szpiramicint alkalmas oldószerben oldjuk, az oldatot ellenáramú szétválasztókészülékben frakcionáljuk, amikor is ehhez mint fázisokat részint olyan szerves fázist használunk, amely aromás szénhidrogén oldószerből, vagy klórtartalmú oldószerből, vagy ezek keverékéből áll, részint olyan vizes fázist, amely 6—7 pH értékű puffer-oldatból áll, mimellett a két fázist előzőleg egymással telítettük, jellemezve továbbá azzal, hogy a frakcionálás után az I-, II- és Ill-szpiramicin összetevőket az; ezeket tartalmazó frakciókból olyképpen különítjük el, hogy lugosítás után a szerves fázisban kivonatolunk, ezt a fázist besűrítjük és a II- és Ill-szpiramicin esetében egy aromás szénhidrogén oldószerből kikristályosítunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nyers szpiramicinből kiindulva, alumíniumoxidon végzett kromatografálással frakcionálunk, amihez az I-, lies III- nyers bázisok keverékének alkalmas oldószerben képzett oldatát használjuk, majd az, I-, II- és Ill-bázis összetevőket az ezeket tartalmazó frakciókból úgy különítjük el, hogy a szerves oldószert lepároljuk és ezt követően a II- és a Ill-szpiramicin esetében aromás szénhidrogén oldószerből kikristályosítunk. 5. Az 1., 2., 3. és 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nyers szpiramicin bázist aromás szénhidrogén oldószerből ismételt kikristályosítással első szétválasztásnak vetjük alá, aminek eredményeként az I^bázis az anyalúgban marad vissza, a II- és Ill-bázis keveréke pedig az aromás szénhidrogénből kikristályosodik, ezután az I-bázist ellenáramú szétválasztással vagy alumíniumoxidon végzett kromatografálással tisztítjuk, majd a II- és Ill-bázis kristályos keverékéből a II- és a Ili-bázist ellenáramú szétválasztással vagy alumíniumoxidon végzett kromatografálással különítjük el egymástól és, végül a II-bázist és, a Ili-bázist aromás szénhidrogénben átkristáiyosítjuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az I-, II- és III-szpiramicint magukban véve ismert különféle módszerekkel sóikká alakítjuk át. (3 rajz) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 640. Terv Nyomda, 1957. — Felelős vezető: Bolgár Imre