143097. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszforvegyületek előállítására, és kártevőirtószer e vegyületek felhasználásával
o Megjelent: 1956. augusztus hó 15-én ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 143.097. SZÁM 45. 1. OSZTÁLY — Ge—210. ALAPSZÁM //<£LXü°S /& ...... KÖNYVTÁR ^ j Eljárás új foszforvegyületek előállítására, és kártevőirtószer e vegyületek felhasználásával J. R. Geigy A.—G. cég, Basel (Svájc) A bejelentés napja: 1854. július 13. Svájci elsőbbsége: 1954. május 21. Kiválasztás a GE—174 alapszámú szabadalmi bejelentésből. A találmány új foszforvegyületek előállítását és az ezekből képzett kártevőirtószereket öleli fel. Ezideig ekvimolekuláris mennyiségű trimetil-fcszfitnak CC1:; — COO — R általános képletü triklqr-ecetsav-észterekkel cserebomlás útján alkotott termékei nem váltak ismeretessé. Á képletben R alkil maradékot jelent, amelyben metiléncsoportokat O helyettesíthet. Az új cserebomlási termékeket az alábbiakban dimetoxi-fcszforil-diklcr-ecetsavésztereknek fogjuk nevezni. Azt találtuk, hogy ezeknek a vegyületeknek igen nagy rovarölő és atkaölő hatásuk van. Az ugyancsak rovarölő hatású, nagyobb molekulasúlyú di-aikoxi-foszforil-maradékokat tartalmazó analóg vegyületek tői. mint pl. az alfadietoxi-foszforil-alía, alf a-di klór-ecetsav-alki 1-észterektől. a szóbanforgó vegyületek egy része, mint pl. az alfa-dimetoxi-foszforil-alfa, alfaciiklór-ecetsav-metilészter, -etilészter, -izobutilészter és metoxi-etilészter, nagyobb rovarölő hatásukban térnek el. míg az említett észterek közül mások, mint pl. az alfa-dimetoxi-foszforilalfa-diklór-ecetsav-n-hexilészter, azonos rovarölő hatékonyság mellett a melegvérűekkel szemben lényegesen kevesbé mérgezők. Rovarölésre egyenlő hatású mennyiségekben úgy az előbbi észterek, mint az utóbb említett alfa-dimetoxi-alfa, alfa-diklór-ecet savészter a melegvérűekkel szemben kevésbé mérgező a szokásos rovarölő foszforsavésztereknél. így pl. a p-nitro-fenil-dietil-tiofoszfátnál és ezért a találmány szerinti észterek kiválóan alkalmas hatóanyagok kártevőirtószerek képzésére. Különösen feltűnő ezeknél a vegyületeknél az a körülmény is, hogy a hatás igen gyorsan áll be. ami megfelel a pirctrin un. ..knock down" (azonnali) hatásának: emellett az ehhez szükséges hatóanyag mennyiségek részben még kisebbek is, mint a piretrinnél. A nagyon gyors érintkezési (kontakt) hatáson kívül a fent meghatározott vegyületek közül azok, amelyekben R kismolekulasúlyú alkilmaradék, a rovarokra és atkákra a gőzfázisban is erős mérgező hatást (gázhatást) fejtenek ki. Aránylag gyorsan vesztik el hatásukat azok a rovarölő bevonatok, amelyek előállításához hatóanyagként kizárólag ilyen vegyületeket használunk. Ezért az új hatóanyagok kisebb molekulasúlyú tagjai elsősorban olyan alkalmazási területeken jönnek számba, ahol rovarok vagy atkák gyors hatástalanná tétele szükséges és a kezelt anyagoknak fertőzések ólleni hosszabb ideig tartó védelme vagy fölösleges. vagy pedig a hatóanyagok huzamosabb jelenléte éppen nem kívánatos, mert ezek emberre es háziállatra veszélyt jelentenek. Nagyon jól alkalmazhatok a szóbanforgó hatóanyagok olyan aktívanyagokkal kombinálva, amelyek hatása hosszabb ideig tart, de lassabban következik be, amihez a találmány szerinti dialkoxi-í'oszforildiklór-ecetsavészterek igen kicsiny, gyakorlatilag nem mérgező mennyiségekben használhatók fel. A találmány szerinti dimetoxi-foszforil-diklórecetsav-észtereket úgy állíthatjuk elő. hegy ekvimolekuláris mennyiségű trimetil-foszíitot C1\ Cl >c — cooc V R általános képletü triklór-ecetsav-észterrel cserebomlásba hozunk, mely képletben R jelentése a fenti. A cserebomlás az észterek reakcióképessége szerint, a reakcióösszetevők 60—100 C°-os heví-NYOMDA HIBÁS
