143007. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kovasavban dús, timföldtartalmú anyagok feltárására

2 143.007 tartalom mellett a megmaradt kovasav a találmány szerinti előkezelés következtében nagyobb részt kevéssé reakcióképes. A találmány értelmében továbbá a kovasavban dús anyagokat az említett hőmrésékleten csak kö­rülbelül egy órán át izzítjuk. A találmány értelmé­ben továbbá az egy vagy két lúgzási fokozat során nyert, kovasavban dús lúgot méssszel és/vagy mag­néziummal, illetőleg azok hidrátjaival kezeljük, ez­által kovasavtalanítjuk és a körfolyamatba a lúg­záshoz ismét visszavezetjük. 1. példa. 53,6% SiO„ és 43,0% Al2 0 3 -at tartalmazó agya­got egy órán át 1000 C°-on hevítünk, majd forr­ponti hőmérsékleten keverés vagy átszivattyúzás közben 30%-os NaOH-val még egy negyedórán át kivonatoljuk. A kapott nátriumszílikátoldatot le­szűrjük. A kapott maradék 27,0% Si02 -t és 65,0% AL03 -t tartalmaz. Ha ezt a maradékot ugyanilyen feltételek mellett 7,5%-os NaOH-val utánmossuk, akkor oly terméket kapunk, -melynek Si02 tartal­ma 19,9% és Al2 0 :í tartalma 70,5%. 2. példa. Ugyanilyen módon kezelünk 51,2% Si02 -t és 43,7% AL03 -t tartalmazó agyagot, mimellett első fokozatban 28,8% Si02 -t és 65,1% Al 2 0 3 -t tartal­mazó maradékot, a második kezelés után pedig 19,6% Si02 -t és 69,6% Al 2 O s -t tartalmazó termé­ket nyerünk. 3. példa. Egy további, 51,3% Si02 -t és -43,7% Al 2 0 3 -t tar­talmazó agyag esetében első fokozatban a mara­dék Si02 tartalma 20,6%, ALO, tartalma pedig 70,5% volt- A végtermék 17,3% Si02 -t és 72,2% AL08 -t tartalmazott. 4. példa. 20,5% Si02 -t és 49,1% Al 2 O s -t tartalmazó bauxi­tot egy órán át 1000 C°-on hevítünk, majd keve­rés vagy átszivattyúzás közben körülbelül 30%-os NaOH-val egy negyedórán át kivonatolunk. A ka­pott nátríumszilikátoldatot leszűrjük és regenerá­lás után ismét a tisztítási eljárásnak vetjük alá. A kapott maradék körülbelül 7,1% Si02 -t és 56,2% Al2 O s -t tartalmaz. Ha ezt a maradékot hasonló fel-A kiadásért felél: a Közgazdasági 408. Terv Nyomda, tCoíl — tételek mellett körülbelül 5%-os NaOH-val után­mossuk, akkor oly terméket kapunk, mely 5,7% Si02 -t és 57% Al 2 0 3 -t tartalmaz. A Bayer-eljárás szerinti normális feltárási feltételek mellett e dú­sított bauxittal a bevezetett timföld 92%-os hoza­ma érhető éL . !*•' \i\\^\ 5. példa. 23,29% Si02 -t és 44,42% Al 2 0 3 -t tartalmazó bauxitot egy órán át 1000 C°-on hevítünk, majd keverés közben körülbelül 30%-os NaOH-val egy negyedórán át kezelünk. A maradékot leszűrjük, a szűrletet mész vagy hasonló hatású anyag segítsé­gével regeneráljuk és az eljáráshoz ismét felhasz­náljuk. A kapott maradék 8,9% Si02 -t és 51,1% Al2 0 3 ~t tartalmaz. E maradék egyébként hasonló feltételek melletti, 10%-os NaOH-val való tovább­kezelése után oly terméket kapunk, mely 4,3% Si02 -t ós 52,7% Al,0,-t tartalmaz, mely a Bayer­eljárással több mint 90%-os termelés mellett tár­ható fel. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kovasavban dús, timföldtartalmú anya­gok feltárására, melynél azokat 900 és 1100 C° kö­zötti hőmérsékleten, előnyösen 1000 CD -on elő­izzítjuk, majd alkálilúggal, különösen nátronlúggal kezeljük, melyre jellemző, hogy a kezelést 20%-nál több, előnyösen 30% hidroxidra számított alkáliát tartalmazó alkálilúggal, 70 és 100 C° közötti, elő­nyösen forrponti hőmrésékleten, viszonylag rövid ideig, előnyösen 15—i.0 percig foganatosítjuk, majd a kapott maradékot ismert módon tovább dolgoz­zuk fel. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, melyre jellemző, hogy a kilúgozás során kapott üledéket, egyébként az első lúgzással egyező módon, második kezelésnek vetjük alá, melynél gyengébb, körülbelül 2—10%, előnyösen 5—7% NaOH-t tartalmazó lúgot kapunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy az agyagot körülbelül egy órán át előizzítjuk. 4. A. 1—3- igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az első vagy második lúgzási fokozatban kapott, ko­vasavban dús lúgot mésszel és/vagy magnézium­oxiddal, illetőleg azok hidrátjaival kezeljük, ezál­tal kovasavtalanítjuk és körfolyamatosan a lúgzási fokozatokba ismét visszavezetjük. és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Fekriő;; vezető: Bolgár Imre.

Next

/
Oldalképek
Tartalom