142758. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilszövet kezelésére
142.758 9 10. példa. A 7. és 8. példák szerinti eljárás szerint dolgoztunk, azonban a nátriumkloridot 200 súlyrész öszszehúzó hatású anyagként nátriumfenáttal helyettesítettük és a feszítőgépen való mosás előtt a szövetet 5 percig ebben a folyadékban kezeltük. Hasonló eredményeket értünk el. 11. példa. A 7. és 8. példák szerinti eljárást a szöveten azzal a módosítással alkalmaztuk, hogy a nátronlúgot és a nátriumkloridoldatot oly oldattal helyettesítettük, amely 1 liter vízben 200 g benziltrimetilammóniumhidroxidot tartalmazott és hőfoka 20 C° volt. Ezzel a szövetet a mosás kezdete előtt 5 másodpercig impregnáltuk. A megelőzőhöz hasonló eredményeket kaptunk. 12. példa. Jól kimosott szövetet, amely 16 sr gyapjúból és 84 sr viszkóza műselyemből készült, fehérítettünk, szárítottunk, majd szélességi irányban kiterítve oly fürdőn vezettünk át, amely 52 sr 1.43 fajsúlyú tömény salétromsavat és 48 rész vizet tartalmazott és hőfoka 20 C° volt. Miután a szövetet 2 percig e fürdőbe merítettük, azt több vízben 20 C° hőmérsékleten mostuk, végül abból a savnyomokat hígított nátriumkarbonátoldatban eltávolítottuk. A kapott szövet önkisimuló, nedves állapotban gyűrésálló, de nem gyűrésálló száraz állapotban. 13. példa. A 12. példa szerint kezelt szövetet vízben alaposan öblítettük, majd abból a vizet kivontuk, kereten megszárítottuk, karbamid és formaldehid vízben oldható oly előkondenzátumával impregnáltuk, amely katalizátorként 1% borkősavat tartalmazott. A szövetben 100 súlyszázalék folyadék maradt. Ezután a szövetet 60 C°-on kereten szárítottuk, 5 percnyi időtartamon át 170—180 C°-on melegítettük, 5 percig 90 C'-on 0.25% szappant és 0.25% nátriumkarbonátot tartalmazó oldatban mostuk, öblítettük, végül kereten megszárítottuk. Ez a mosás behatóbb mint az, amelyet rendszerint akalmazni szoktak oly szöveten, amelyet csupán száraz állapotban való gyűrésállóság elérése végett karbamidformaldehid kondenzációs termékével kezeltek. A kapott termék önkisimuló, nedves állapotban gyűrésálló és száraz állapotban gyűrésálló. 14. példa. • Tisztított viszkózaműselyem fonálból készült szövetet, amely 2.5 cm-en 78 láncfonalat és 80 vetülékfonalat tartalmazott, mimellett a 100 denier-s láncfonál 61 elemi műselyemszálból, a 100 denier-s vetülékfonál 54 elemi műselyemszálból készült és a szövet szélességi mérete a szövőszéken 108 cm volt, szélességi irányban kifektetve oly fürdőben kezeltünk, amely 100 sr vízben 3 sr marónátront tartalmazott. A szövet a 20 C'-u fürdőben 60 percig tartózkodott. Ezután a,szövetet 80 C°-u vízben, a víz ismételt váltogatása közben, addig mostuk, amíg az fenolftaleinnel szemben semleges maradt. Ezután a szövetből a vizet me'hanikusan eltávolítcttuk, végül azt előre meghatározott szélességben kereten szárítottuk. A kapott szövet önkisimuló, nedves állapotban gyűrésálló, de száraz állapotban nem gyűrésálló. 25. példa. A 14. példa szerint kezelt szövetet oly metoximelamin fürdőben impregnáltuk, amelyet akként állítottunk elő, hogy 30 g melamin és 54 g 37 súlyszázalékos formaldehid keverékéből pH = 8.5 .hidrogénionkoncentrációjú oldatot készítettünk. Az oldatot 70 C°-ra melegítettük és a pH — 8.5 értéket nátronlúg adagolásával tartottuk fenn. Miután az oldat feltisztult, azt további 15 percig az említett hőfokon tartottuk. 18 g mennyiségű 37 súlyszázalékos, előzetesen nátronlúggal pH = 8 értékre beállított formaldehidet adtunk hozzá és további 15 percig, 70—75 C° hőmérséklet fenntartása mellett hagytuk a reakciót végbemenni. Ezután a folyadékot lehűtöttük, majd 5 g ammóniumklorid és 15 cm:! 0.88 fajsúlyú vizes ammónia oldatát, adtuk hozzá és az oldatot 100 cm3 -re egészítettük ki. A szövetet ezen az oldaton átvezettük és annak folyadéktartalmát a fölös mennyiség eltávolításával 100 súlyszázalékra állítottuk be. Ezután a szövetet 60 C°-on előre meghatározott szélességre kifeszítve szárítottuk, 10 percig 150 C°*-ra melegítettük, ezután 0.25 % szappant és 0.25% nátriumkarbonátot tartalmazó 90 C fokú oldatban 5 percig mostuk, majd vízzel öblítettük és megszárítottuk. Ez a nosás behatóbb mint az, amelyet melaminformaldehid kondenzációs termékkel száraz állapotban való gyűrésállóság végett kezelt szöveten alkalmazni szoktak. A szövet önkisimuló, nedves állapotban gyűrésálló és száraz állapotban is gyűrésálló. 16. példa. Az 5. példa szerint kezelt műselyemszövetet az alábbi összetételű vizes oldatban kezeltük: 100 sr karbamidot nátronlúggal pH = 7 értékre beáüított 215 ár 37%-os formaldehidben és 8 sr 0.88 fajsúlyú vizes ammóniában oldottunk. Ezt az oldatot visszafolyató hűtőn 3 percig forrponti hőmérsékleten hevítettük. Ezután 20 C°-ra lehűtöttük és 20 sr vízben oldott 5 sr borkősavat adtunk hozzá. Ehhez az oldathoz az alábbi módon készített emulziót adtunk: 50 sr metilhidrogénszilikont, mely a kereskedelmi forgalomban DeCetex 104 elnevezéssel, mint a "Dow Corning Corp., U. S. A. cég készítménye kapható, 0.25 sr jégecettel és 2.5 sr trimetilbenzil ammóniumkloriddal kevertünk, mely utóbbi anyag Ammónyx T elnevezéssel mint az Onyx Chemical Co., U. S. A. cég készítménye kapható. E keverést gyorsjáratú keverőgépben végeztük, majd 75 sr vizet adtunk hozzá és a keverést addig folytattuk, míg az oldat emulgálódott. Ezután az emulziót homogénné tettük. A metaxi-karbamid és az emulzió keverékét vízzel addig hígítottuk, míg a térfogat 1000 sr vizével volt egyenlő. Az előkészített szövetet e folyar dékon átvezettük, majd a fölös folyadék eltávolításával folyadéktartalmát 100 súlyszázalékra állítottuk be. A szövetet kereten 60 C°-on megszárítottuk, majd 10 percig 160 C-on melegítettük. Ezután 0.25% szappant tartalmazó 50 C°-u vízben mostuk, öblítettük és szárítottuk. A szövet önkisimuló, nedves állapotban és szára2 állapotban is gyűrésálló volt.
