142707. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidrosztreptomicin előállítására

2 142.707. juk be, szűrünk a báriumszulfáttól, majd metanolt adunk a víztiszta szüredékhez, míg az opálos lesz. Ekkor kristályos dihidrosztreptomicin szulfáttal oltva, 48 óra mulva jelentős kristálykiváMs észlelhető. További metanol hozzáadás a kristályosodást teljesebbé teszi. 2. példa 5 g sztreptomicinszulfátot oldunk 20 ml vízben. Az oldathoz 12 ml 0.5 n Ba(OH)2 oldatot, majd 100 .mg NaBHé-et adunk, öt perc mulva n H»S04-el a pH-t 4.5-re állítjuk be, szűrünk, a báriumszulfát csapadékot kevés vízzel mossuk, majd a szüredéket és mosóvizet hétszeres térfogatú metanolba öntjük. A kivált csapadékot szűrve, metanollal mosva, majd vákuumban 60°-on szárítva, 4.8 g dihidrosztreptomicinszulfátot nyerünk. Az anyag maitol reakciót nem ad. 3. példa 5 g sztreptomicin-triklórhidrátot 50 ml metanolban oldunk, 1 nil 5 n NaOH hozzáadása után részletekben összesen 80 mg NaBH4-et adagolunk az oldathoz. Ezután a pH-t 5n HCl-el kb. 5-re állítjuk be ,szűrünk, és az oldatot 400 ml acetonba öntjük. A kivált dihidrosztreptomicin klórhidrátot szűréssel különítjük el. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás dihidrosztreptomicin előállítására, azzal jellemezve, hogy a sztreptomicint valamely • komplex alkálifém vagy alkáli földfém-bórhidriddel redukáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a redukciót nátriumbórhidriddel végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a redukciót pH 7 és 12 között végezzük. 4. Az 1. igénypont- szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a redukciót vizes közegben vagy valamely alacsonyabb szénatomszámú alkoholban vagy ezek elegyében végezzük. 5. Az 1—4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a redukciót nátriumbórhidriddel pH 7 és 10 között vízben vagy valamely alacsonyabb alkoholban végezzük. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója 892. Terv Nyomda, 1955. — Felelős vezető: Bolgár Imre