142617. lajstromszámú szabadalom • Eljárás G-penicillin sók előállítására

2 142.617 aceton-butilacetát eleggyel moshatjuk. A nedves termékét vákuumban szárítjuk. A termelés az elméletinek legalább is 93%-a. Az _ anyaíúgból még további mennyiségek kinyerhetők. A ter­mék olvadáspontja (bomlás pontja), forgató­képessége, jodometriás titrálás alapján mért G-penicillin-tartalma igen. kiváló tisztasági fokra utal: Tipikus chargéok adatai: o. p. 222—223 C°, (a)D20 = +285° körül (vizes oldatban), G-pe­nicillin-tartalom 97—98% körül. 2. Ügy járunk el, mint az előzőben, de a káli­lúggal való közömbösítés alatt acetont még nem alkalmazunk, hanem azt a közömbösítés befe­jeztével adjuk az elegyhez. 3. Ügy járunk el, mint az első példában, azon­ban kálilúg helyett 40—50 súlyszázalékos nát­ronlúgot alkalmazunk. E példában nyert termék a G-penicillinnek nátriumsója. A termelési há­nyad itt is igen. kiváló és a tisztasági fok is az injekciós áru tisztaságának teljesen megfelelő. Az eljárás még sök más szempontból is variál­ható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás G-penicillin sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy vízzel nem elegyedő oldó­szerben oldott, gyakorlatilag tiszta, szabad G-penicillin-savat tömény alkáli vizes oldatával közömbösítjük, mimellett vízzel elegyedő keto­nokat alkalmazunk akár a közömbösítés folya­mán, akár annak befejezte .után olyan mennyi­ségben, hogy vizes réteg gyakorlati mennyiség­ben ne jelentkezzék, 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítása, azzal jel­lemezve, hogy vízzel elegyedő ketonként 6 szén­atomnál kevesebbet tartalmazó ketont, célsze­rűen acetont, metiletil-ketont, használunk. 3. Az 1-—2. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a vízzel elegyedő ketont olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a reakció­elegyben a G-penicillinsó leszűrése előtt 4 tér­fogat százalékot meg nem haladó, de célszerűen 2,6 térfogat százaléknál kevesebb mennyiségű víz legyen jelen. 4. Az 1.—3. alatti eljárás foganatosítása, azzal • jellemezve, hogy vízzel nem elegyedő oldószer­ként észtereket, célszerűen butil- vagy amil-ace­tátot használunk. 5. Az 1.—4. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a közömbösítést + 5 C° alatti hőmérsékleten, célszerűen — 10° körüli hőmér­séleten végezzük. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Váll. igazgátója; 523 Terv Nyomda, 1955. — Feleíös vezető: Bolgár Imre.

Next

/
Oldalképek
Tartalom