142586. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kobalaminok előállítására
142.586 3 öblítjük. Az eluátum barnásvörös; a visszamaradó adszorbens téglasárga. A kapott oldatot ezután tömény sósavval lakmuszra közömbösítjük és gyorsbepárló készülékben 50° alatti hőmérsékleten 1500 ml-re bepároljuk. A bepárolt oldat az adszorbensre felvitt 28 mg kobalamint teljes egészében tartalmazza. Az így kapott kobalamin-koncentrátum feldolgozását B12 -vitaminra különböző úton valósíthatjuk . meg. Jó termeléssel kaphatunk tiszta terméket pl. az alábbi úton: Nagyobb porcelán szűrőre 150 g aktív szénből és 150 g szénsavas mészporból adszorbens réteget készítünk és felmelegített koncehtrátunkat (50— 00°) ezen enyhe vákuum segítségével átszivatjuk. Az átcsöpögő oldat majdnem teljesen színtelen. Az adszorbens réteget ezután szódaoldattal (1%), majd fenololdattal (5%), végül deszt. vízzel kimossuk, ezúton sok színes szennyező anyagot eltávolítva. Végül a feladszorbeáltatott vitamint alkalmas leoldószerrel, pl. alkoholos meleg naftalinoldattal (5%) leoldjuk (50—60°), végül a kapott vörös oldatból az alkoholt vákuumlepárlással, a naftalint szűréssel és kiéterezéssel eltávolítjuk. A visszamaradt vizes oldat szárazanyagra számítva mintegy 1% cianokobaiamint tartalmaz, amelyet kromatográfiás adszorpció útján az irodalomból ismert módszerek szerint továbbtisztítya nyerünk kristályos állapotban, Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kobalamin és magas kobalamintartalmú készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy fermentációs folyadékokból nagy felülettel rendelkező ásványi anyagokra adszorbeált kobalamineket nitrogéntartalmú szervetlen sókat, továbbá szervetlen bázisokat tartalmazó vízzel keveredő hígított szerves oldószerekkel, 8.5-et meghaladó hidrogénkitevő mellett leoldjuk, majd az így nyert vitaminoldatot savval semlegesítjük és a semlegesített olda.tot bepároljuk. 2. Az 1. igénypontban megjelölt eljárás kivitelezése azzal jellemezve, hogy a leoldást 1—3 szénatommal rendelkező alifás alkoholokkal valósítjuk meg és az oldószer koncentrációja 40—90%. 3. Az 1. igénypontban megjelölt eljárás kivitelezési módja azzal jellemezve, hogy leoldószerül 30—80%-os acetont használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitelezési módja azzal jellemezve, hogy a leoldást 9—11 közötti pH-n valósítjuk meg. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója. 3293. Terv Nyomda, 1954. Felelős vezető: Bolgár Imre.
