142523. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a foszforsavésztergyártás nyersanyagának tisztítására

2 142.523 tói, mely a reakció során egyébként is elkátrányo­sodnék. Végeredményben tehát valóságos veszte­séget legfeljebb az a xilenol mennyiség képez, amely a tisztítási- művelet időtartama alatt katali­zátor nélkül is már foszfor savésztert képez, ami elméletileg" is legfeljebb a tisztításra alkalmazott foszforoxikloriddal egyenértékű mennyiség, tehát a jelen esetben legfeljebb 7.1% lehet. A fent leírt eljárás szerint kezelt xilenol a ke­zeletlen és csupán többszöri desztillációval tisztí­tott "xilenollal szemben ugyanolyan módon történő észterezési eljárás esetén a következő előnyöket mutatja: 1. A reakcióelegy nem habzik, nem kát­rányosodik és nem is feketedik meg. 2. A nyers termékről ledesztillált végtermék víztiszta, gyakor­latilag színtelen és utólagos állás során sem söté­tedik. 3. Szaga lényegesen gyengébb a végtermék­nek és ez a gyenge szag is úgyszólván teljesen el­távolítható mérsékelten emelt hőmérsékleten tör­ténő 1—2 órai levegő-átbuborékoltatással. 4. A reakcióidő mintegy felényire rövidül. 5. A terme­lési hányad lényegesen magasabb, kB. 84.5%. 2. Példa: A trikrezil-foszfát gyártására szolgáló technikai Krezolt szükség esetén víztelenítjük, majd 2% fosz­foroxikloridot adunk hozzá és másfél óra hosszat 150—185 C°-on tartjuk. Ennek során némi sósav­fejlődés és az anyag feketedése figyelhető meg. A hőkezelés befejezte után az elegyet lehűtjük és vákuumban ledesztilláljuk. 18 mm vákuum al­kalmazása esetén 85—91 C°-on kb. 84% főpárlat megy át, amely víztiszta, egy heti fényen való állás után sem mutat színváltozást és foszforoxiklorid­dal melegítve nem sárgul. Az elő- és utópárlatot » • • . • ' • krezoltartalmának hasznosítása végett visszavihet­jük a következő gyártási adagba, míg a kb. 5% elkátrányosodott desztillációs maradék már nem használható fel­. Szabadalmi igénypontok: * 1. Eljárás alkil- és/vagy arilfoszfátok gyártására szolgáló hidroxiltartalmú szerves vegyületek tisz­títására, azzal jellemezve, hogy a tisztítandó anya­got foszforoxikloriddal melegítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a tisztítandó nyersanyagot 1—3% foszforoxikloriddal keverve, az anyag forr­pont ja alatti — célszerűen a forrpont közelében levő — hőmérsékleten melegítjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kivi­teli módja, azzal jellemezve, hogy a melegítést fél órától két óráig terjedő ideig folytatjuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti el­járás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hő­kezelés befejezte után a tisztított anyagot desztillá­ció •— célszerűen vákuumdesztilláció — útján vá­lasztjuk el . a hőkezelés során keletkezett magas forrpontú vegyületektől. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti el­járás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az összes műveleteket ugyanabban az edényzetben vé­gezzük. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti el­járás útján előállított tisztított nyersanyag alkal­mazása foszforsav-triészter előállítására, azzal jel­lemezve, hogy az ismert módon előállított végter­méket levegőnek — célszerűen felemelt hőmérsék­leten —• -1—2 óra hosszat történő átbuborékoltatása útján szagtalanítjuk. Felelős kiadó: a Tervgazdasági Könyvkiadó igazgatója. 2385. Terv Nyomda, 19S4. — Feleló's vezető: Bolgár Imre.

Next

/
Oldalképek
Tartalom