142519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványi olajok kenőolajpárlatainak feldolgozására

Megjelent: 1954. évi december hó 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 142.519. SZÁM. 23. c. OSZTÁLY. - FE-142. ALAPSZÁM. Eljárás ásványi olajok kenőolajpárlatainak feldolgozására. Magyar Ásványolaj és Földgázkísérleti Intézet, Veszprém. Feltalálók: dr. Freund Mihály műsz. egy. tanár, vegyészmérnök, dr. Berty József vegyészmérnök, dr. Báthory József vegyészmérnök, Sugár Lajos laboráns, mindannyian Budapesten. A bejelentés napja: 1954. évi február hó 16. Elsőbbsége 1951. évi január hó 23. Kiválasztva a 001895 ikt. sz. találmányi bejelentés leírásából. Az ásványi olajok kenőolajpárlatait a karbamidos módszerek alkalmazásával különleges, mély dermedéspontú kenőolajokká és igen jó minőségű, pl. vegyi célokra is felhasználható parafinná dolgozzák fel. Az ismeretessé vált eljárások szerint a karbamidot, adalékokkal vagy ilyenek nélkül, a kiindulási anyaghoz képest általában nagy, ez utóbbinak 300—400%-át kitevő feleslegben alkalmazták és a kristályosítást rendszerint szobahőfokon végezték. A találmány szerinti eljárás sem mély dermedéspontú kenőolajoknak, sem különös tisztaságú parafinnak előállítását nem célozza. Célja az ásványi olajok kenőolaj párlataiból kereskedelmi minőségű kenőolajok és ugyancsak kereskedelmi minőségű parafin előállítása. Az új eljárásnak az a lényege, hogy a szénhidrogén-karbamid-komplexet az eddig alkalmazottnál lényegesen csekélyebb mennyiségű karbamiddal a kiindulási nyersanyagra számítottan mintegy 50—200 % mennyiségben létesítjük. Előnyösnek bizonyult továbbá a szénhidrogén-karbamid-komplexet mérsékelten emelt, célszerűen mintegy 50—80° hőmérsékleten előállítani. Ilykép lehetővé tesszük az előállítani kívánt akár téli, akár nyári kenőolaj dermedéspontjának pontos beállítását. A kívánt dermedéspont, egyszerű előkísérlet alapján, igen érzékenyen állítható be az alkalmazott karbamid mennyiségének változtatásával, ill. megszabásával. A kapott parafin viszonylag alacsony olajtartalmú, a szabványoknak megfelelő kereskedelmi minőségű „táblás" parafin, amely a karbamidos reakciónak magasabb hőmérsékleten történő lefolytatása révén nem szorul az egyébként, pl. a hűtéses eljárásoknál is szokásos izzasztásra. Kiviteli példák: 1. 400 g könnyű parafinos párlatot feloldunk 400 g metilizobutilketonban, ugyancsak feloldunk 300 g karbamidot 100 cm3

vízben. A két oldatot 70—70°-ra melegítjük. A metilizobutilketonban oldott párlathoz keverővel ellátott edényben keverés közben hozzáadagoljuk a vizes karbamidoldatot. A komplex-képződés 10—15 perc alatt lefolyik. A 70°-os reakció elegyet szívószűrőn leszűrjük metilizobutilketonnal mossuk, a metilizobutilketonos olajtól a vizes karbamidot elválasztjuk, a kristálytömeget pedig vizes karbamidoldattal 80—85°-on megbontjuk. A vizes karbamidoldat újból felhasználható. A metilizobutilketont a szűrlet metilizobutilketonos olajáról ledesztilláljuk. Eredmény: 340 g = 85% olaj, melynek fajsúlya 0,886, törésmutatója 1,4956, dermedéspontja 5,5°, továbbá 50 g parafin, melynek dermedéspontja 57°, olajtartalma 0,9% hófehér, kissé kékes árnyalattal. 2. 200 g orsóolaj párlatot, melynek fajsúlya 0,905, viszkozitása 20°-on 5 E°, dermedéspontja + 8° + 70°-on összekeverünk 12 g metilizobutilketonnal megnedvesített 120 g karbamiddal. A komplexképződés 10—15 perc alatt játszódik le. A szívószűrőn leszűrt csapadékot metilizobutilketonnal megmossuk, majd ugyanolyan súlyú 80°-os vízben feloldjuk. A vizes karbamidoldatot a parafinos résztől elválasztjuk. Eredmény: 24 g=12% parafin, melynek dermedéspontja 48°. A metilizobutilketon ledesztillálása után kapott parafintalanított olaj mennyisége 174 g == 87 %, fajsúlya 0,906, dermedéspontja —5°, viszkozitása 20°-on 4 E°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás ásványi olajok kenőolaj párlatainak feldolgozására karbamid alkalmazásával, amelyre jellemző, hogy a karbamidot a fedolgozásba vett nyersanyaghoz 160%-ot meg nem haladó feleslegben adagoljuk. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a karbamidot a feldolgo-