142183. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antibiotikumok előállítására

10 142.183 acetát-kivonatoknak vízzel való extrahálása útján kapott erythromycin-oldait pH-ját, vizes alkáli hoz­záadásával, 9-re állítjuk be és benzollal extrahál­juk. " A benzolkivonatnak 100 cms -es részlegét, mely­nek pro cm3 benzol 10 mg erythromycinnel egyen­értékű antibiotikus hatékonysága van, magnézium­alumínium-szilikát („Florisil") oszlopon vezetjük át, melynek átmérője 2.5 cm és melynek hossza kb. 30 cm. Az oszlopot, a benne megjelenő barna sáv eltávolítása céljából, 5% metanolt tartalmazó ben­zollal mossuk, mindaddig, amíg a mosófolyadék lényegében színtelenül nem távozik. Az oszlop által adszorbeált antibiotikumot 50% metanolt tartal­mazó benzollal való mosással távolítjuk el. A mosó­folyadékot vákuumban teljesen elpárologtatjuk és a visszamaradó száraz erybhromycint vizes acetonból átkristályosítjuk. 9. Példa. Erythromycin előállítása erythromycin complexből. 1 g erythromycin-jkomplexet 100 cm3 vízben szuszpendálunk és a szuszpenzió pH-ját, híg sósav hozzáadásával, kb. 6.3-ra állítjuk be. A vizes olda­tot híg kloroformmal extraháljuk és a kivonat vi­zes oldat pH-ját nátriumhidroxiddal kb. 9.8-ra ál­lítjuk be. A lúgos oldatot amilacetát egyenlő tér­fogatú részlegeivel kétszer extraháljuk, az amil­acetát-kivonatokat egyesítjük és vákuumban szára­dásig bepárologtatjuk. Az erythromycin-Mzist vizes etanolból átkristályosítjuk. 10. Példa. Erythromycin-hidroklorid előállítása. Pl. a 8. példa szerinti módon előállított antibio­tikum vizes oldatának 60 em°-ét, mely anyagnak antibiotikus aktivitása kb. 526 meg erythromycin per cm3 oldattal egyenértékű, nátriumhidroxidoldat hozzáadásával, pH 9.5-re állítjuk be és 15 cm' amilacetattal extraháljuk, miáltal oly oldatot ka­punk, melynek antibiotikus aktivitása 14.8 ' mg erythromycin per cm3 oldattal egyenértékű. Az amilacetát-kivonataioz O.l cm3 etanolt adunk, mely 0.0087 cm3 tömény vizes sósavoldatot tartalmaz. Az: elegyet hűtőben néhány óráig hűtjük, amikor is a& erythromycin-hidroklorid lényegében tiszta, kristá­lyos alakban válik ki. '( . Szabadalmi igények: 1. Eljárás antibiotikus hatású új szer előállítá­sára, melyre jellemző, hogy Streptomyces eryth­reustörzseket asszimilálható szénhidrát-forrásokat, nitrogént és szervetlen sókat tartalmazó tenyésztő­közegben szaporítunk mindaddig, amíg az említett szervezet a tenyésztő közegben a kívánt antibiotikus aktivitást nem létesítette, majd a kapott antibioti­kumot a tenyésztő közegtől eikülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a mikroszervezetet asszimiláltató szénhidrátot, nitrogént és szervetlen sókat tartalmazó tenyésztő közegben felszín alatti, aerob feltételek alatt tenyésztjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kivi­teli módja, melyre jellemző, hogy a mikroorganiz­mus a Streptomyces erythreus, M5—12&59 törzs. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kivi­teli módja, melyre jellemző, hogy a tenyésztő közeg •hőmérsékletét 25—37 C°-on tartjuk. .< 5. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja,, melyre jellemző, hogy a szervezetet 2—5 napig sza­porítjuk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja,. melyTe jellemző, hogy a tenyésztő anyagot 9 tői 10-ig terjedő pH-nál vízzel keveredő, poláros szer­ves oldószerrel extraháljuk. 7. Eljárás az 1—6. igénypontok bármelyike sze­rint kapott antibiotikum savanyú sóinak előállítá­sára, melyre jellemző, hogy a kapott antibiotikumot savval hozauk reakcióba. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó vezetője. Terv Nyomda. —1412 — F. v.: Bolgár Imre

Next

/
Oldalképek
Tartalom