142123. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzációs termékek előállítására
4 142.123 CF. Cl CF, ci\ -NH—CS—NH-Cl S03 Na ./ \ —NH—CO—NH—./ \. CF3 SO,Na CF3 8/a példa. 9.18 súlyrész 2-ki lór-5-trifluórme i til-anilin-6-szul-' fonsavat, melyet 2-klór-5-trifluóranilinnek 0-diklórbenzolbán végzett szulfonálásával állítottunk elő, 60 térfogatrész abszolút piriidinhez adunk és kb. 70c-ra hevítünk; azután 7.38 súiyrész 40 térfogatrész száraz piridiniben feloldott 2-klór-51 trifluór-mietilfenil-izocianájtot adunk hozzá. Már rövid idő múlva csapadék válik ki; 4 óráig vízfürdőn való .melegítés után a kondenzálás gyakorlatilag befejeződött. •Az elegyet egy éjjelen át állni hagyjuk, majd kevés víz hozzáadása után 200 súlyrész jégre öntjük és tömény sósavval kongosavanyúra állítjuk be. Finom, fehér csapadék válik ki. Leszivatás után meglehetősen sok vízzel utánmosunk. A leszívatott nedves terméket 1500 térfogatrész 89°-os desztillált vízhez és^2 súlyrész szódához a4juk és felfőzzük; 4 súlyrész állati szén hozzáadása után, forrón szűrünk és 70°-on 50 térfogatrész tömény konyhasóoldatot adunk • hozzá. A kondenzációs termék szép kristályok alakjában válik ki. Leszivatjuk és megszárítjuk. Szerkezeti képlete a következő: Cl Cl ./ \ —NH—CO—NH— ./ \. CF3 S0 3 Na CP3 Ha a 2-klór-5-trifluórmetil-izoeianát helyett a megfelelő mennyiségű 3-trifluórmetil-4-klór-fenilizocianátot használunk, akkor a következő szerkezetű kondenzációs terméket kapjuk: Cl / \. —Ní^—CO—NH- , \-Cl CF3 S0 3 Na CF3 vagy pedig 2 3,5-bisz-trifluórmelilíenil-izocianát használatánál a következő szerkezeti képletű kondenzációs termék .keletkezik: 9. példa. Gyapjút vagy 'gyapjútartalmú anyagot, 45—60 percig, az 1. példa szerinti kondenzációs terméknek (a gyapjú súlyára számított) 1%-ával, 3—4% kénsavval és 10% kristályos glaubersóval főzzük. Az árut azután öblítjük és megszárítjuk. Az így kezelt árut a moly nem támadja meg. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vízben oldható, színtelen, trifluórmetilcsoportot tartalmazó kondenzációs terméknek a 141760. számú törzsszabadalom, szerinti előállítámelyre jellemző, hogy a benzolsorozat halogéntartalmú aminoszulfonsavait az aminobenzolsor^zat reakcióképes szénsav-', illetve tiokénsavszármazékaival reakcióba hozzuk azon rendszabály betartása mellett, hogy a kész kondenzációs termékekben legalább egy trifluórmetilcsoport és csak egy szulfonsavcsoport foglaltassék. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, meilyre jellemző, hogy a benzolsorozat halogéntartalmú aminoszulfonsavait reakcióképe? arilkarbonsavazidekkel hozzuk reakcióba, azon rendszabály betartása mellett, hogy a kész kondenzációs termékekben legalább egy trifluórmetilcsoport és csupán egy szulfonsavcsoport foglaltassék. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a benzolsorozat' halogéntartalmú amino-szulfonsavait reakcióképes aril-N-halogénkarbonsavamidekkel hozzuk reakcióba azon rendszabály betartása mellett, hogy a kész kondenzációs termékekben legalább egy trifluórmetilcsoport és csak egy szulfonsavcsoport foglaltassék. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a benzolsorozat halogéntartalmú aminoszulfonsavak reakcióképes 0-uretánjait aminobenzolokkal hozzuk reakcióba, azon rendszabály betartása mellett, hogy a kész kondenzációs termékekben legalább egy trifluórmetilcsoport és csak egy szulfoncsoport foglaltassék. 5. Eljárás gyapjú, szőrme, toll, szőr, irha, rostos anyagok és ilyeneket« tartalmazó tárgyaknak molylepke és -lárva, valamint más textil-károkozók elleni védelmére, melyre jellemző, hogy az említett árukat az 1—4. igénypontok szerint előállított termékekkel kezeljük. . A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó Vállalat igazgatója. Terv Nyomda, 1953. —646— F. v.: Sumits István.
