142057. lajstromszámú szabadalom • Eljárás üvegtiszta, átlátszó keratin-műanyagok előállítására

142.057 3 1. példa. 200 súlyrész szarulisztet öt órán át 5%-os nátron­lúg (NaOH) hatásának teszünk ki és csatlakozóan 30 súlyrész 40%-os hidrogénperoxidot adunk hozzá. Az elegyet 12 órán át kavarjuk. Az oldatot levá­lasztjuk és 4%-os nátriumszulfoxilát-oldattal ele­gyítjük, melyet kb. 5.0 pH-ig megsavanyítunk. Nyolc óra múlva az. oldatot leválasztjuk, megmos­suk és 10 súlyrész klórecetsavamiddal összegyúrjuk. Ezután a nedves masszát olyan kondenzátummal ke­verjük össze, amelyet 250 súlyrész formaldehidnek 180 rész karbamiddal és 20 rész tiokarbamid­dal való egyesítése útján állítottunk elő. Ezután a masszát megszárítjuk és megőröljük. 2. példa. 100 súlyrész szőrt hat óra hosszat összehozunk 3%-os kálilúggal (KOH), majd 10 órán át reakcióba hozzuk nátriumperborát 5%-os oldatával. Ecetsavas semlegesítés után a redukálást hidroszulfit 3%-os oldatával 1.0 órán át végezzük. Szűrés után az olda­tot 120 rész 40%-os formaldehiddel elegyítjük. Öt óra múlva kb. 8,0 pH-ra lúgosítunk, majd 50 rész karbamidot adunk hozzá. Nyolcórás reakció után a pH-t kb. 5,0—6,0-ra állítjuk be és csatlakozóan 60 C°-on szárítunk. 3. példa. Az eljárás ugyanaz, mint az 1. példában, csak­hogy most klórecetsavamid helyett a glicerin epiklór­hidrinjét használjuk. A. példa. Az eljárás ugyanaz, mint az 1. példában, csak­hogy most klórecetsavamid helyett az alfa-béta­-dibrómpropionsav amidjét használjuk. 5. példa. 1 kg szarulisztet kb. 6.0 pH mellett összekeve­rünk 6 liter 3 % -os nátriumszulfoxilátoldattal. Nyolc óra múlva 50 g trioximetilént adunk hozzá és csat­lakozóan nátronlúggal kb. 8,0 pH-ig lúgosítunk. Ezután a masszát centrifugába tesszük, higított lúggal megmossuk és 10%-os hidrogénperoxidból álló fürdőbe visszük be, melyet vízüveggel kb. 8—9 pH-ra lúgosítottunk. Tizenkétórai kavarás után centrifugálunk, meleg vízzel mosunk és a masszát 1 % -os hidroszulf itoldatba visszük. További négy óra elteltével a masszát centrifugáljuk és szárítjuk. Ily módon készült masszákat akár önmagukban, akár sajtolt műanyagokkal (karbamid-, fenol-, melaniin­stb. műanyagokkal) kb. 150 C°-on sajtolhatjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás üvegtiszta, átlátszó keratin-műanyagok előállítására, melynél a keratinokat, például patá­kat, körmöket, tollakat, szőrt, sortét és másefféléket oxidáló, redukáló és lúgos vagy savanyú fürdő segít­ségével megváltoztatjuk, azzal jellemezve, hogy e fürdőket tetszőleges sorrendben alkalmazzuk, és hogy a redukáló fürdő után — mely a keratin di­szulfidos harántkötéseinek legalább 60%-át fel­bontja — a keratint X —R — X vagy X R — X X X — X --X általános képletü vegyületek hatása alá helyezzük, ahol R alkilt, arilt vagy aralkilt, két X-csoport ha­logéneket, hidroxilokat, szulfhidrilokat, a fenn­maradó X-csoportok pedig előnyösen az amid- vagy amingyököket jelentik, végül az így módosított ke­ratinokat megszárítjuk és megőröljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy harántkötéseket képező ve­gyületekként a dihalogénsavak amidjait alkalmaz­zuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezfve, hogy módosított vegyületekként aminohalogenidokat, ill. aminohalogénhidrineket al­kalmazunk, aholis két aktív gyök egyetlen szénatom­hoz lehet kapcsolva. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a keratinokat először lúgos, majd oxidáló fürdőben módosítjuk, majd redukáló fürdő után az 1. igénypontban közölt vegyületek se­gítségével alkilezzük. V 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a módosított keratinokat ami­noknak, esetleg amidoknak és aldehideknek kezdeti kondenzációs termékeivel keverjük. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó igazgatója. Terv Nyomda. — 160 P. v.: Sumits István.

Next

/
Oldalképek
Tartalom