141760. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzációs termékek előállítására

141.760 11 ecetben és 200 térf .-rész tömény sósavban feloldunk éa 45 C°-on, 5 órán belül 10 nátriumklorátnak 100 rész vízben való oldatát csepegtetjük hozzá. A keletkezett csapadékot 1000 rész vízzel felhígítjuk. A szokásos módon feldolgozott klórozási termék vízben, de könnyebben híg szódaoldatban oldható. Tulajdonságai és valószínű szerkezete tekintetében a 22c/példa szerinti terméknek felel meg. CF3 CH3 NH-./ I. \N/\N CIV' V \ y -O•< S03

H -NH \/ •N 28. példa-23 rész 4,4'-diklór-2-amino-l,l'-difeniléter-2'-szulfonsavat 100 térf.-rész száraz piridinben szuszpendáltatunk és kavarás közben, 20 C°-on, 3-trifIuórmetilfenilmustárolajat adunk hozzá. A hőmérséklet önmagától, lassan 35 C°-ra emelkedik, miközben a szulfonsav fokozatosan oldatba megy át. 1 óra múlva szabad amin nem mutatható ki többé-Ezután biktirbonátoldatot adunk hozzá és a piridint lefúvatjuk. 300 rész forró víz hozzáadása után az elegyet felforraljuk és forrón megszűrjük. Konyhasóoldat hozzáadására N'-2'-4"-klór-2"-szulfofenoxi (-5-klórfenil-N-3-trifluórmetilfeniltiokarbamid sűrű gyanta alakjában válik ki. Vákuumban megszárítjuk, amikor is könnyen porítható, rideg masszát alkot. Szerkezeti képlete: S03

H Cl< I \-n-./ \,-Cl / \ 1 NH-CS/ -NH\ 1 NH-CS/ -NH-./ -./ > CFS 2U. példa. a) Gyapjút vagy gyajútartalmú árut 45—60 per. cig forró állapotban (a gyapjú súlyára számított) 0-3—0.6 % 4-metil-4'-trif luórmetil-2'-lauroilamino-l,l'-difeniléter-2-szulfonsawal (1. példa) 3—5% konsavval és 10% kristályos glaubersóval kezelünk. Az árut azután leöblítjük és megszárítjuk. b) Gyapjút, 60 C°-on, 45 percig, (a gyapjú súlyára számított) 0.3—0.6% N'-2'-(4"-klór-2'-szuífof enoxi):

5'-klórf eni.l - N-3-trifluórmetil-4-klórf enilkarbamiddal (17a. példa) és 10—20% krist. glaubersóval kezelünk, öblítünk és megszárítunk. c) Gyapjút szobahőmérséklet fölötti hőmérsékleten, 45—60 percig (a gyapjú súlyára számított) 2% oly kondenzációs termékkel kezelünk, melyet 1 mol ciánurkloridból, 2 mol 4'-klór-3'-metil-4-amino-l,l'-difeniléter-2-szulfonsavból és 1 mol 3-trifluórmetilanilinból (21c. példa) állítottunk elő, (fürdő 1:40), 4% kénsavat és 10% glaubersót adunk hozzá, majd impregnálunk, végül öblítünk és szárítunk. Az a—c) eljárások szerint az áru molyállónak bizonyult. Szabadalmi igények: 1- Eljárás vízben oldható, színtelen trifluórmetilcsoporttartalmú acilezett kondenzációs termékek CH. NH-< > —OV \. -Cl SO3H előállítására,, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos amino-szulfonsavakat azon szabály betartása mellett acilezünk, hogy az acilezett kondenzációs termékekben legalább egy trifluórmetilcsoport, egy szulfonsavcsoport és egy difenilcsoport, illetve egy difeniloxid, illetve egy difenilszulfid, ill. egy difenilszulfoxid, ill. egy difenilszulfon, illetve egy difenilmetán, illetve egy difenilkarbamid, illetve egy sztilbéngyök legyen jelen. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos aminoszulfonsavakat egy- vagy több-bázisos karbonsavakkal, illetve reakcióképes származékaival acilezünk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos amino-szulfonsavakat szulfonsavakkal, illetve reakcióképes származékaival acilezünk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos aminoszulfonsavakat a szénsav, illetve tioszénsav reakcióképes származékaival acilezünk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos aminolszulfonsavakat cianursavval, illetve reakcióképes származékaival acilezünk* 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos aminoszulfonsavakat karbonsavazidekkel acilezünk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy aromás, illetve heterociklusos aminoszulfonsavakat N-halogénkarbonsavamidokkal acilezünk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy reakcióképes, aromás, illetve heterociklusos aminoszulfonsavak o-uretánjait aminokkal hozzuk reakcióba. 9. Az 1.'—8. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a szulfoncsoportot tartalmazó vagy nem tartalmazó acilezett kondenzációs termékeket utólag szulfonáljuk-1.0. Az 1.—9. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a magban egyáltalában nem vagy csak kevéssé halogénezett kondenzációs termékeket utóhalogénezésnek vetjük al£. 11. Eljárás gyapjú, prém, toll, szőr, irha, rostos anyagok és más áruknak megvédésére textilia-kártevők ellen, melyre jellemző, hogy az árukat az 1-—10. igénypontok szerinti eljárások termékeivel kezeljük. t A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó igazgatója. Terv Nyomda. •— 1165 — F- v-: Sumits István-