141438. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fibrinszivacs és nagy tisztaságú kristályos fibrinogén előállítására

I4I4.K /. Példa. Kristályos fibrinogen előállítása. Oxalátos marliavérből. uicly 0J% nátriumoxalátot tartalmaz, az alakelemeket centrifugálással vagy ülepítéssel eltávolltuk. Az így kapott oxalátplazmát 0 C°-ra lehűtjük. amiWW niumszulfáttal 24%-ÍK telítjük, a keletkező csapadékot, amely 40—5.53» fibrinösem tartalmaz. centrifugálással különválasztjuk és 0.9%-os konyhasó-oldatban feloldjuk. Az oldatot ezután desztillált vízzel az eredeti plazma-térfogatra hígítjuk fel. 0 C körüli hőmérsékletre lehatjuk. majd sósavval .5.6 pH-ig savanyítjuk. A savanyítás közben keletkezett csapadékot centriíugálással elválasztjuk és az oldatot hűtött állapotban 5,6 pH-róI 5,3 pH-ra savanyítjuk. Ekkor kb. 85—95% tisztaságú fibrinogen csapédik ki. melyet leszűrünk. A csapadékot ezután ammóniával gyengén lúgossá tett közegben (pH = 7,5—8,0) feloldjuk és közönséges hőmérsékleten állani hagyjuk. Néhány óra alatt az oldat lúgossága az ammónia eltávozása következtében lecsökken és ezzel egyidejűleg megindul ä fibrinogen kristályok kiválása, amit az oldat tejszerű zavarosodása jelez. A keletkezett kristálypépet lecentrifugáljuk, amikoris 95—98% tisztaságú fibrinogént kapunk. 2. Példa. Fibrinszivacs előállítású. Az 1. példa szerinti kristályos fibfmogént trombin-oidattal hozzuk össze. A trombjji menynyiségét vagy úgy szabjuk meg, hogy jaz a fib- # rin kicsapására éppen elégséges legyen, amikor is a keletkezett alvadék tromhint nem tartalmaz. vagy feleslegben alkalmazzuk, ekkpr az alvadék a trombinfeksleget adszorbeálja, tíz pedig' a trombinszivacs felhasználásakor mai» is véralvasztó hatást fejt ki. A kicsapódó kocsonyát megfagyasztjuk és abból a vizet, pl. vákuumszuMimálással eltávolítjuk. Az így kapott likacsos szerkezetű fibrinszivacs kompakt tulajdonságú és a már említett kedvező sajátságokat mutatja. Szabadalmi igt nypontok: 1. EUárás fibrinszivacs előállítására, azzal Jellemezve, hogy kiindulási anyagként kristályos fibrinogént. illetve kristályos fibrinogénből kapott készítményt használunk. 2. Az I. Igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal Jellemezve, hogy az I. igénypont szerinti fibrinogént trombinnal, illetve trombkvoMattal hozzuk össze, a kapott alvadékot lebftjuk és abból« vizet 0 C° alatti hőmérsékleten, pi vákwunsziiUhnélássai eltávolítjuk. 3. EUárás kristályos fibrinogen előállítására, különösen az 1. és 2. igénypont szerinti eljáráshoz, azzal Jellemezve, hogy emberi vagy állati vérből, mely az alvadás meggátlásáho; szükséges adalékot, pl nátrnnnoxali^ot tartalmaz, az alakelemeket eltávolítjuk, a plazmából, pl. Msózással. fibitiogénbort dúsított csapadékot állítunk elő. a csapadékot elkülönítjük, majd feloldjuk és az oldatból frakctonáJt savanyítással a fibrinogént 53—5,?, dőnyösen $JS—5J pH értékhatárok között kicsapjuk, végül a terméket átcsapással tovább tisztítjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal Jellemezve, hogy a frakcionált savanyításhoz szervetlen vagy szerves savat, előnyösen sósavat használunk. 5. A 3—4A

igénypont szerinti oUárás foganatosítás! módja, azzal Jellemezve, hogy a tennék tisztítása végett azt ammóniában feloldjuk, az oldatból az ammóniát lassan eltávolítjuk, célszerűen az oldatot nyilt edényben állni hagyjuk és az idővel kiváló fibrinogén-kristályokat elkülönítjük. "J.- -'141 F v ,! momdí is^7/;«t<ijj.