141397. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cellulóz előállítására
» 141397. majd az anyagot mossuk, osztályozzuk, víztelenítjük. A termék tekercsben vagy bálákban hozható forgalomba. A nátriummonoszülfitnak, mint feltáróanyagnak az alkalmazását egyes korábbi közlések említik ugyan, anélkül azonban, hogy ezekből a találmány tárgya megismerhető lett volna, így pl. ajánlották már nátriumszulfitnak más vegyi anyagokkal, pl. nátriumhidroxiddal, nátriumkarbonáttal, nátriumszulfiddal, nátriumszilikáttal együttesen való alkalmazását, amikor is a feltárás kifejezetten lúgos közegben ment végbe. A nátriumszufitet a biszulfit-ionnal kom bináltan is alkalmazták már és ekként savanyú irányba tolták el a feltárás első részét, amelyet lúgos, illetve klóros kezelés követett. Önmagában nem ismeretlen a feltárásnak két fokozatban való foganatosítása sem. Ilyen eljárás nátriumhidroxidos feltárással kapcspolatban vált ismeretessé. Világos azonban, hogy ez ismert eljárások alapvetően különböznek a találmány szerinti eljárástól, mert ezek egyike sem alkalmazza a nátriummonoszulfitet önmagában és kétszakaszos eljárásban, már pedig csakis e tényezők kombinálása teszi lehetővé, hogy a nátriummonoszulfit használatának előnyeit a gazdaságósság egyidejű fennforgása mellett biztosítsuk.* Az eljárás további előnyeit és részleteit az alábbiak szemléltetik. A nyersanyag esetleges mechanikai tisztítás, továbbá aprítás után az előfőzőbe kerül. Az előfeltáráshoz az előző főfeltárás szennylúgját használjuk. Minthogy ez térfogatra kevesebb, mintsem hogy az anyagot ellepje, a lúgot hígítani kel. Az oldat S02 tartalmának azonban nem szabad a hígítás után sem 0,20—0,25% alá kerülnie. Ha a hígítás után ezt a töménységet nem érnők el. a kellő koncentrációt nátriumimonoszulfit hozzáadásával állíthatjuk be. Erre azonban — amennyiben fából is állítunk elő cellulózt a szulfit-eljárás szerint, vagy ilyen szulfiti-szennylúg rendelkezésünkre áll — e szulfit-szennylúgot is felhasználhatjuk, de ezt természetesen lugosítanunk kell úgy, hogy az elfőzés kezdetekor az oldatpH-ja 6—7 legyen. Az előfőzést a szokásos főzőberendezések bármelyikében nyomás alatt, 125—130 C°-on végezzük. Az előfeltárás közvetlen fűtés esetén addig tart, amíg az SO2 töménysége már csak a fűtőgőz kondenzálódása folytán csökken, illetve közvetett fűtés esetén gyakorlatilag már nem változik. Ügyelnünk kell azonban arra, hogy a kezdeti 0,40—0,50 %-os SO2 töménység ■0,05 % alá ne menjen. , Az előfeltárás befejeztével a gyakorlatilag teljesen kihasznált és kimerült lúgot nyomás, alatt eresztjük le. Az eképpen kapott félcellulózt ezután a főfeltárásnak vetjük alá. Evégből az anyagra friss nátriummonoszulfitet töltünk oly mennyiségben, hogy a félcellulózt éppen ellepje. Az oldat töménysége 2,4—3,2% és pH-ja a főfeltárás kezdetekor 0,8—9,0. A főzést nyomás alatt, 135— , 145 C°-on végezzük mindaddig, amíg az SO2 felhiasználódása már megszűnik. Ennek látható jele közvetlen fűtés esetén az, hogy az S02 koncentráció már csak a kondenzál ásnak megfelelő mértékben csökken, közvetett fűtés esetén pedig az SO2 töménység nem változik. A végső SO2 koncentrációnak azonban nem szabad 0,20% alá csökkennie. Az így kapott szennylúgot á következő menet előfeltárásához használjuk fel. A találmány szerinti eljárás előnye még, hogy vasból készült berendezésben, vagy saválló berendezésben egyaránt foganatosítható, tehát meglévő cellulózgyári berendezésekhez jól idomítható. ’ . Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás cellulóz előállítására nem fás növényi részek, pl. szalma, nád, kukorica, cirok, alfafű, burgonyaszár részeiből, a nyersanyag aprítása, feltárása, mosása, osztályozása, víztelenítése útján, azzal jellemezve, hogy a'feltárást nátriumszulfit oldatával, két fokozatban foganatosítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nyersanyagot elő- és főfeltárásnak vetjük alá,.az előfeltáráshoz a megelőző főfeltárásból származó hígabb lúgot, a főfeltáráshoz pedig friss töményebb lúgot használunk. 3. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előfeltáró lúg töménysége 0,40—0,50%. 4. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, -azzal jellemezve, hogy a főfeltáráshoz használt friss lúg töménysége 2,4—3,2%. 5. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előfeltárás kezdetekor az oldat pH-ja 6—7,0, a főfeltárás kezdetekor pedig 8—9,0. 6. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elöfeltárást 125—135 C° hőmérsékleten, a főfeitárást pedig 135—145 C° hőmérsékleten végezzük. 7. Az 1—3. és 5—6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elöfeltárást akkor fejezzük be, amikor az oldat SO2 töménysége 0!,05%-ra csökkent. 8. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a főfeltárás végén az oldat töménysége 0,20—0,25%. 9. Az 1—3. és 5—7. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előfeltáráshoz használt lúgot szükség esetén nátriummonoszulfit, vagy a szulfitcellulóza eljárás semlegesített szennylúgjának hozzáadásával töményítjük. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó vezetője. Újpesti nyomda. — 2141. — F. v. a nyomda igazgatója.
