141028. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új anion-kicserélő termék előállítására
141028. Példák: 1. 18.7 g 42.9%-os vizes nátronlúghoz először 24.4 g guanidin-nitrátot, majd 50 cm3 30%-os formalin-oldatot adunk. Az elegy önmagától kb. 40°~ira felmelegszik. Az elegyet vízfürdőn 50°-ra felmelegítjük, mire a guanidin-nitrát teljesen feloldódik. Ezután még 0.2 cm3 tömény hangyasavat adunk hozzá és keverés közben vízfürdőn 80—90°~ra melegítjük; rövid melegítés után az elegy előbb kocsonyásan megdermed, majd túrós termék keletkezik. A melegítést ekkor megszüntetjük és az elegyet 15—30 percig hűlni hagyjuk, majd vízzel eldolgozzuk, lenucscsoljuk. A nuccsolt fehér termeiket híg lúgoldattal és ezután vízzel alaposan kimossuk. 46.3 g kb. 70% vizet tartalmazó nedves terméket! kapunk, amelyből a víz nuccsolással nem távolítható el. A kapott nedves termék anion-kicserélőként már alkalmas és pl. híg vizes karbolsav oldatból nedves súlyának kb. 33%-át kitevő karbolsavat képes adszorbálni. A fenti terméket 100 mm-es nyomáson 90°on súlyállandóságig száríthatjuk. A megszárított termék súlyával egyenlő súlyú fenolt, pl. karbolsavat képes vizes oldatból' kivonni, illetve megkötni. 2. Azonos módon dolgozunk, mint az 1. példában azzal a különbséggel, hogy hangyasav helyett 0.5 g hangyasavas nátriumot alkalmazunk. 3. 90 cm3 59 g guanidin bázist tartalmazó vizes guanidin oldatot 250 cm3 30%-os formalin-oldatta! elegyítünk. Az elegy eközben 60°-ra felmelegszik. Ezután 1 cm3 97%-os hangyasavat adunk az elegyhez és vízfürdőn 90°-ra melegítjük. Rövid melegítés után a kondenzációs termék kiválik. Még rövid ideig melegítünk és ezután a terméket keveréssé! eldolgozzuk és a túrós csapadékot lenuccsoliuk és vízzel alánosán kimossuk. 230 g kb. 70% vizet tartalmazó fehér terméket kapunk. Ezt a nedves terméket lűgoldattal való mosás nélkyl is használhatjuk anion-kicserélőként. A termék szárítása célszerűen vákuumban 60^—80° között történhet. A megszárított termék gyakorlatilag változatlan adszorbeáló képességet mutat. 4. Azonos módon járunik el, mint a 3. példában, különbséggel, hogy az elegyhez nem adunk hangyasavat és az elegyet kb. 30 percig vízfürdőn 95—100° között tartjuk. A termék feldolgozása az 1. példában megadott módon történik. Az előbbiekben ismertetett szabad guanidin bázisból és formaldehidből készült; anion-kicserélő képes pl. 2%-os karbolsavoldatból száraz súlyának több mint 100%-át adszorbeálni.' Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új anion-kicserélő termék előállítására, azzal jellemezve, hogy szabad guanidin bázist 1.6—2.6 mol formaldehiddel 75°-nál magasabb hőmérsékleten, célszerűen forrásig való hevítéssel vizes közegben, esetleg kevés szerves sav, célszerűen hangyasav, vagy ezek sói jelenlétében kondenzálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szabad guanidin bázis tömény vizes oldatát 1.6—2.6 mol. célszerűen 2—2.5 mol formaldehidet tartalmazó tömény formalin-oldattal, esetleg kevés hangyasav, vagy nátrium-formíát jelenlétében melegítjük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szabad guanidin bázist sóiból allkáliák, célszerűen számított mennyiségű vizes alkáli-hidroxidok hozzáadásával a reakciő-elegyben szabadítjuk fel és az elegyet — esetleg hangyasav vagy nátriumformiát jelenlétében — melegítjük. 4. Az 1.—3. igénypontok szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációs terméket vízzel és esetleg híg lúggal kimossuk és / vagy megszárítjuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációs termékeket 50—120° közötti hőmérsékleten, célszerűen vákuumban szárítjuk. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó vezetője. Újpesti nyomda. — 79. — F. v. a nyomda igazgatója.
