140666. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos tioacetátok előállítására

140666 9. példa 4 sulyrés'z ^f-piperidinopropil-difenil­klór-tioacetáWiidrokloridot -' melyet a 3'. példa szerint állitottunk elő - 40 térfogat­rész etilalkoholban és 2 térfogatrész piri­dinben feloldunk. Az oldatot 3 órán át, viüszafolyatás mfellett, hevitjük. Eziután az oldószert lepároljuk és a maradékot először éterrel, majd 2n sósavval kivon­juk. A vizes részből kristályos tömeget különitünk el. Szárítás, majd etanolból és éterből végzett'átkris'átlyositás után af— piperidinopropil-difenil-etöxi-tioacetát-hidro­klorid olvadáspontja 147-148 C°. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az C - CO - S - l -~ N / X Alk 11 Alkll általános képletü bázisos tioí*cetátok dő­• állítására, ahol X klórt,'hidroxilt vagy al­kilezett hidroxilt és § 2-3 szánatomu poli­metilénláncot jelent, mimellett e szénatomok ugy vagy több alkilhelyettesiíől liordozhat­nak, ahol továbbá az N-atomhoz kapcsolódó alkilc so portok közvetlenül'vagy 0-a tómon át az N-atommal piperidino- vagy moríolino­csoportot képezhetnek, azzal jellemezve, hogy az Alkil. Alku­:.N-Z~SH általános képletü N-dihe'lyettesitett amino­alkil-tiolokrt difenil-klór-acetilhalogeniddel hozunk reakcióba és a kapott klórvegyü­leteket adott esetben vizzel vagy alkohollal kezeljük. 2. Eljárás /3-dietilaminoetil-diienil-oxi-tio­acétát előállítására, ezzel jellemezve, hogy ß -dietilaminoetiltiolt diíenil-klór-acetilklorid dal reakcióba hozunk és a kapott klórve­gyületet vizzel hevitjük. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó Vállalat vesetűje Typopress, Felelős vezető : Mező Sándor %

Next

/
Oldalképek
Tartalom