140380. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O,O'-dioxi-monoazo-festőanyagok észterjellegű származékainak előállítására
- 2 -ismeretes módon készíthetők, amennyibe» például valamely o-aminooxlbeasol, illetőleg o-amino-oxlnaftalin diazovegyületét egy OH-cöoporthoz orto-helyzetben csatlakozó azo-összetevővel egyesítjük és amellett a kiindulási anyagokat ugy választjuk, hogy a két komponens egyike egy szulfonsavcsoportot tartalmazzon. Baellett a diazovegyületté átalakítandó o-amino-oxibeszölok vagy o-amino-oxinaftalinok további helyett esi tőket tartalmazhatnak, mint pl« éppen az emiitett szulfonsavosoportot, de ezenkívül más helyettesitőket is, amilyenek pl.s halogénatomok« mint bróm és kiváltképen klóy,nitroosoportok. álko:sdL-e söpörtök, szulfonsavalkilarilámidcsoportok, alkilcsoportok. A diazovegyületekké átalakítandó ilyen o-aminooxivegyületek példáiként többek között a következők emlithetőks szulfonsavesoportot tartalmazóké a szulfonsavcsoportmentes azoösszetevővel való" egyesítéshez /: 2-amino-l-oxibenzol-4-szulf onsav, 4Hsaetil-2-amino~l-oxibenzol~5-*szulfonsav, 4-kldr-2-amino-loxibenzol-6-szulfonsav, 4-»itro-2-aialrio-X^:KÍbenzQl-6-szulfonsav, 6-nitro-2-aminó-l-oxibenzol-4-szuÍfonsav, 5-aitro-2-amino-l-oxibenzól-4-szulfonsav, l-amino-2-02dLnaftalin-4-ssulfonsavt 2-aminö-l-*oxinaftalin-4-szulfonsav, 6-nitro-l-amlno-2~oxinafialin-»4-szulfonsav; szulfonsavcsoport-mentesek /szulfonsavesoportot tartalmazó szoösazetevőkkel való egyesítésre/: 2-amino-l-oxibenzol« 4-kIőr-2-aiaino-l-oxibenzol, 4,6-diklór-2-amino-l-oxibenzol,3,4»otriklór-2-amino-l-oxibenzoí, é-nitro-4-metil-2-amino-l-oxibenzol, 4-nitro-2-amino-l-oxibenzolr 5-nitro-2-amino-l-oxibenzol, 6-nitro-2-amino-l-oxibenzolj 5-nitro-*4-klőr-2-amino-l-oxibenzol, 6-nitro-4~klór^2-amino-?l-oxí benzol, 4~nitro-6-klór-2-smino~l^öxibenzol, 4 f 6-dinitro-2-amino-l-oxibe»zol, 2«amlho-l-oxibenzol-4-szulfonsavdietilamid« Olyan azo-összetevők gyanánt, amelyek a Jelen el4árasnál kiindulási anyagokként számbajövő. egyetlen szulfonsavesoportot tartalmazó o,o*-dioxÍ~raoBoazoxestoanyagok előállitására használhatók, akár olyanok alkalmasak, amelyek kapcsolódási képességüket valamely fenolos hidroxidésoporttol, akár pedig olyanok, amelyek valamely reakcióképes metilosoporttól nyerik« Ilyen azoösssetevők gyanánt példafttép megemlithetők: a hidroxilosoporthoz o-helyzetben kapcsolódó oxibenzolok, mint.pl« l-oxi-4-metilbenzol, l*oxi-4-teroléramilbenzol, l-oxi-4~izobutilbenzol, a hidroxilosoporthoz o-helyzetben kaposolódő S-oxikinolinok, mint pl* 5-klór-8-oxÍkinolin, aoet-^éetsavarilidok. mint pl, acet-eeetsavanilid, vagy aoet-ee@tsav«o-»anisididj továbbá 2,4 -dioxikinoli» és mások. Különösen jó eredmények érhetők el valamely hidroxilosoporthoz o-helyzetben kapcsilódd, illetőleg ebben a helyzetben kapcsolódóképes oxinaftalinokkal vagy pirázolonokkal, kiváltképen 1-aril- /pl«fenil/«3-metil-5-pirazolonokkal«1 Ilyen Összetevők példáikép megemlíthetők pl. 1-oxinaftalin /amelynél oly módszerrel kell dolgozni, amelynél a kapcsolódás 2-helyzetben megy végbe. pl. erősen raaróalkálls közegben/, 5-klór -1-oxinaftalin, 5.8-diklór-l-oxi-naftalin, l-oxi«4-metiínaftalin, l-oxi-4-metoxinaftalin, 2-oxinaftalin, 2-oxi-6-metoxinaftalin, 2-oxi-7-metoxinaftalin, 2-oxinaftalin-6-szulfonsavidetilamid,íoxinaftalin-4-szulfonsav, l-oxinaftalin-S-szulfonsav. 2-oxinaftalin-4-3zulfonsav, 2-oxinaftalin-6-szulfonsav, 2-oxinaftalin-7-szulfonsav, l-oxlnaftalin-3-szulfonsav-I-metilanilid-8-szulfonsav; 3-metíl-5-piraifolot! l43-difenil-S5-pirazolon, l-fenil-3«metil-5-pirazoloh, l«/3*-nitti?/-fenil-3-metil-5-pirazolon, 1-/2»klór/-f enil-3-metil-5-pii c ^©lon ,1/3»-szulf o/-f enil-3-metil-$pirazolon, 1-/2»-klór-5 *-szulfo/-fenil-3~metil-5-pirazolon,1-2*-metil-5 *-szulf o/-f enilí*5^Eötil-5-pirazolon«
