140168. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridium-vegyületek előállítására

140168 tába viszünk. Ezután még egy órán át visszafolyatás mellett főzzük. Kihűlés után az oldatot a kicsapódott piridin-hidrokloridtól elválasztjuk és besűrítjük. A maradékot híg sósavban feloldjuk. A bázist szódaoldat hozzáadásával kicsapjuk és híg alkoholból átkristályosítjuk. A 3-oxipiridin N,N-difenilkarbaminsavas észtere színtelen kristályokat ad, melyek 11^—114 C°-on dívádnak. 10 súlyrész dimetilszulíátot 23 súlyrész 3-oxipiridin-difonilkferbaminsav-eszternek 50 súlyrész acetonban való oldatához adunk, amikoris a 3-oxi-l-metilpiridinium-metilszulfát N,N-difenilkarbaminsavas észteréhez jutunk. E vegyület izópropil-alkoholból való átkristályosítás után 119—120,C°-on olvad. Vízben és metanolban könnyen oldódik, acetonban és éterben oldhatatlan. Metilbromiddal a 3-oxi-l-metil-piridiniumbromid N,N-difenilkarbaminsavas észteréhez jutunk, amely 175—176 C°-on olvad. Vízben ez a kvaterner só is könnyen oldódik, acetonban, benzolban és éterben oldhatatlan. Ha a 3-oxipiridinre difenilkarbaminsavklorid helyett benzilfenil-karbaminsavkloridot hagyunk behatni és a kapott harmadrendű bázist metilbromid hatásának tesszük ki, a 3-oxi-l-metilpiridiniumbromid N,N-benzil-fenilkarbaminsavas észterét kapjuk. Ez a kvaterner só, amely olajszerű, vízben és alkoholban könnyen oldódik, éterben és acetonban azonban oldhatatlan. Szabadalmi igénypont: Eljárás piridinium-vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-oxipiridint N,N-diszubsztituált karbaminsavas észterré alakítunk át és ebből alkilhalogénidek vagy dialkilszulfátok behatásával kvaterner vegyületeket képezünk. Á kiadásért felel a Közületi Lapkiadó N. V. vezetője. 54292 — Hirlapnyomda nv., Budapest. Felelős: Bolgár Imre igazgató.