140095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás víz az olajban rendszerű emulziók és a hozzávaló emulgeáló szerek előállítására és az eljárás közbenső termékei

140095 jes észteréből és valamely zsírsavból, vagy pe­dig ezen (anyagok keverékéből kiindulni és hogy ezt az agyagot többbázisú savval észterfikál­juk, illetőleg részlegesen reészrefikáljuk, mi­mellett a hevítést addig folytatjuk, amíg a ter­mék a kívánt jó emulgeálóképességű lesz. Az új emulgeálószerek előállítása az ú. n. módosított gliptél vagy alkilgyanták- előállításától any­nyiihan különbözik, hogy a találmány szerinti eljárásnál a hevítést csupán a fentemlített pon­tig folytatjuk, die nem. azon túl. Nemi így az isi­mért gyanták előállításánál, mert -ezeknél más követelmények mérvadók, pl. a hártyaképző ké­pesség. Egy másik fontos különbség abban van, hogy míg a találmány szerinti eljárásnál telí­tettem zisírsavak, vagy telítetlen hidroxi-zsírsa­vak alkalmazáea lehetséges ugyan, de sem nem szükséges, sem nem kívánatos, addig a fentem­lített, ismert gyantáknál azok alkalmazása szo­kásos, sőt mint a tapasztalat mutatja, a zsíros olajok polimerizációj a útján készült, ismert emu!­geáló szerek esetében szükséges is. A reakciós terméket, feloldása céljaiból, kezeletlen olajjal melegítjük vagy hevítjük. A kezeletlen olajnak nem kell, hogy a kiindulási anyagként használt olajjal azonos minemüségű legyen. A termék jobban, oldódik, ha az olajat a reakciós termiek­hez magasabb hőmérsékleten adjuk hozzá. Ez esetben éppen dermedő, vagy éppen megdermedt termék is gyakran -sikeresen feloldható. A találmány szerinti eljárás útján előállí­tott emulgeáló szerek víznek mindenfajta olaj­ban való emulgeálására használhatók, beleértve az ásványi olajokat is. Ez okból e szerek ipari alkalmazása sokféle. Példaképpen említjük a kozmetikai szereket, a textilipari segédanyago­kat, a bőripart, a lecitin pótanyagait és a gyó­gyászati ipart. Különös fontosságúak -azonban, az étolajok és -zsírok osztályába tairto-zó vagy ezzel bizonyos mérteikben kapcsolatos, kompo­nensekből kapott termékek, mivel a több-bázisú sav helyes megválasztása esetén e termékek ehetők. Az ezen ehető emulgeáló szerekkel elő­állított emulziók kiváló sikerrel, pl. a kenyér­sütésnél, táblaolaj-emulzióként használhatók. Az ehető emulgeáló szerek továbbá rendkívül alkal­masak margarin gyártására, továbbá tészták porhanyító anyagaiként is használhatóik, vala­mint majonézt készítésére, stb. A kapott végtermé­kek jó emulziók, melyek nagymértékben hőáltóak és hevítés közben nem fröccsennek széjjel1 . Na v gyón valószínű, hogy a találmány szerinti el­járás útján kapott emulgeáló szerek sajátos tu­lajdonságai háromdimenziós szerkezetűnek tu­lajdoníthatók. A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott, több-bázisú szerves savak közül a több-bázisú 'alifás karböxillsavak vagy ezek anhidridjei igen előnyösek, különösen étolajakés. -zsírokban való alkalmazásukra való tökintettel. Hasznosságuk azonban bizonyos mértékben szerkezetükkel vál­tozik. A molekulában foglalt túl sok bidroxil­csoport a végterméknek vízben való oldhatósá­gát túlságosan növeli. Ennek az általános, sza­bálynak megfelelően, bizonyos savak, pl. a bor­kősav és a citromsav kevéshbé alkalmasak, fel­téve, hogy hidroxil-csoportjaikat, hidrofob gyö­kökkel való lerögzítés útján, nem tesszük hatás­talanokká, ami azonban a gyártást bonyolulttá teszi. A imalonsav karboxil-sav, amely hevítés­nél víz lehasadása közben, elveszíti hidroxil-cso­portját. Ennek következtében az eljárás céljaira alkalmasabb. Mint kísérletek igazolták, rend­kívül alkalmasak az -eljárás céljaira a kétbázisú alifás karboxilsavak, pl. maliensav, fumársav és szebacinsav, amelyek az emberi testre való ár­tallmattanságuk folytán, igen alkalmasak vizet étolajokban és zsírokban emlgeáló szerek előál­lítására. A savaknak természetesen-azt a köve­telményt kell kielégíteniök, hogy reakcióba lé­pésük előtt ne veszítsiék el a több-bázisú savak tulajdonságait, anhidrad képzésének kivételével. Emellett nem szabad túl Illékonynak lenniük, to­vábbá kell, hogy a reakció feltételei mellett olaj­ban oldódjanak. Többértékű alkoholok gyanánt igen sokféle alkohol alkalmazható, pH. -glikot, különösen gli­cerin. Kiindulási anyagokként célszerűen trigli­cerideket alkalmazunk, minthogy ezekkel az el­járás a liegyegyszerűibb és ; az eredmények a üe-g­megbízhatóbbak. A moieikiul'a egy vagy több zsír­sav-gyököt tartalmazhat. Az alkatelemek mineműsége és alkalma­zott mennyiségük határozza meg lényegében a hevítés időtartamát. Kísérletek igazolták, hogy a normális, zsírsavészter, pl. triiglicerid /minden molekulíájára általában előnyös 1 molekula két­bázisú savnak, vagy valamivel többnek alkalma­zása, Ha lényegesen többet használunk, a reak­ció gyakran igen'gyors lefolyású lesz, úgyhogy a dermedés igen^ hamar lép fel. Ha lényegesen kevesebbet használunk, a reakció igen lassú le­folyású, sőt gyakran folytatólagos hevítésnél sem lép fel dermedés. Az ismertétett módon előállított termékek szabad savtartalma aránylag nagy. Ha gya­korlati szempontból ez nem kívánatos, pl. a termék alkalmazási célja szempontjából, a szabad sia,v lúgosán reagáló anyagokkal, pl. tri­etanolamillal teljesen vagy részlegesen közöm­bösíthető. Az emuige állóképesség, a közömbösí­tés folytán, rendesen csekély változást szenved. A teriméikek megtartják olajban való öldhatós-á; gukat, némelyikük vízben gyengén oldhatóvá válik, opaleszikáló folyadék képződése köziben, azonban nem válnialk kapiMáraktíwá, mivel mo­lekulasúlyuk túl nagy. A reakciós termék lényegesen megjavul és a hevítés időtartama tetemesen csökken, ha két­bázisú savval vagy anhidridjével végzett konden­záció bizonyos előrehaladása után, glicerint adunk hozzá és azután folytatjuk a hevítést. A glicerin valószínűleg a zsírsavészter és a több­bázisú sav kezdeti kondenzációs .termékével lép reakcióba. Ez a reakció nyilván gyorsa'bban fo­lyik le az eredeti anyagok folyamatos konden­zációjánál. Ez a magyarázat azonban csak fel­tevés. A glicerin hozzáadásának további hatása pl. a termék ízének megjavításában, továbbá ab­ban nyilvánul meg, hogy ekkor a termék kéve-

Next

/
Oldalképek
Tartalom