139953. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szervezetbe injekció útján beviendő, szerves eredetű gyógyászati hatóanyagot vagy hatóanyagokat tartalmazó szuszpenziók előállítására
"! ./Vi^BS'T^-wpr'*-^ :v 139953. vezetből való kiürülését számottevően lassítja, a késleltetés következitében. a gyógyszerek hatóképességét növeli és ilymódoh a befecskendezések számának csökkenté-5 set is lehetővé teszi. .. 1. Péjda. . 4, 6 sr. méhviaszt és 95,4 sr. naprafargómagolajat megolvasztunk, 150 C°-on sterilizálunk, rrtfajd lehűlés után. a kívánt 10 erősségre. beáSUiítoiít 1 ptentici 11 in-rrüeinjny iség-et keverés 'közben a szuszpenzióhoz adagoljuk és 35—40 C° hőmérsékleten ampullákba 2. Példa. 15 100 sr. 35 C°-on megolvadó keményített zsírt (amelyet szezámolaj vagy. naprafoirgómtagolaj hidrogenálása útján nye: rünk), sterilizálunk, lehűlés után a kivání erősségre beállított penicillin-mennyiséggel 20 elkeverjük és kb. 35—40 C° hőmérsékleten ampullákba töltjük. A szuszpenziót, a szerve® eredetű gyógyászati hatóanyag hozzákeverése előtt,, a mindenkori felhasználásra kerülő, szerves 25 eredetű gyógyászati hatóanyagtól függően oly hőmérsékletre hűtjük le, lamelynlél a szerves eredetű gyógyászati hatóanyag hatóképessége még változatlan marad. Ez a hőmérséklet C-vitaminnál 60 C°, A-vita-30 minál 40 C°, D-vitaminnál 60 C°, corpus 'lu'tetim hormonnál 40 C°, penicillinnél vagy annak sóiméi 50—60 C°. Felhasználás előtt az ampullákat testhőmérsékletre felmelegítjük. 35 40 45 Szabadalmi igénypontok: Eljárás szervezetbe injekció útján beviendő, szerves eredetű gyógyászati hatóanyagot vagy hatóanyagokat tartalmazó szuszpenziók előállítására, melyet az jellemez, hogy legalább 17 szénatomot tartalmazó telített és/vagy telítetlen zsírsavak gliceridjeibe vagy táz emjlített zsírsavaik) legalább 26 szénatomot tartalmazó egyértékű alkohollal való észtereibe vagy ezek keverékeibe, aizok eíjőzetes sterilizálása után, keverés közben szerves eredetű gyógyászati hatóanyagot vagy hatóanyagokat viszünk be olymódon, hogy a szerves eredetű gyógyászati hatóanyagot vagy 50 hatóanyagio'kjat terítajmazó szuszpenzió testhőmérsékleten oly mértékben cseppfolyós legyen, hogy azt testhőmérsékleten injekciós fecskendőbe fel lehessen szívni és a szervezetbe parenterálísan be 55 tehessen fecskendezni. 2. Az 1. irámypqnt szerinti eljárás foganatosítás! módja, penicillint vagy penicillin sóit vagy streptomicint vagy s'treptomicin. sóit tartalmazó s,zns'zpen- 60 ziók előállítására, melyet az jellemez, hogy méhviaszt és napraforgómagolajat oly súlyarányban keverünk össize, hogy a keletkező Szuszpenzió testhőmérsékleten cseppfolyós legyen, a ke- 65 vérekét' megolyasztjuk, sterilizáljuk és 50—60 C°-ra való lehűtés után ahhoz a kívánt erősségre beállított penicillint vagy annak sóit vagy streptomicint vagy annak sóit adagoljuk és ampul- 70 Iákba töltjük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosfStási módja, melyet az jellemez, hogy 4,6 sr. méhviaszt és 95,4 sr. napra fiorgómagoilajat megol'vasztunk, 150 75 C°-on sterilizálunk. 4. Az 1, igénypont szerinti eljárás fogamatosítási módja, melyet az jellemez, hogy 100 sr. 35 C°-on megolvadó, szezámolaj vagy naprafoTgómagolaj hid- 80 rogeníáiása útján nyerít - keményített zsírt megolvasztunk, sterilizálunk, majd 50—60 C°-ra való lehűlés után penicillinnel vagy penicillin sóival vagy streptomicinnel vagy streptomicin sóival el- 85 keverünk és ampullákba töltjük. 5. Eljárás a 2. vagy 3. vagy 4. igénypont • szerint? eljárással előállitoltt terméknek feühasználás előtti előkezelésére, melyet az jellemez, hogy az ampullákba zárt, 90 szerves gyógyászati hatóanyagokat tartalmazó szuszpenziót felhasználás előtt testhőmérsékletre felmelegítjük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata, melyet az jeBemez, hogy,-azon 95 gyógyszereket, melyekét eddig olajos oldatban fecskendeztek pareterálisan a szervezetbe olaj helyett az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzióba visszük be. 100 A kiadásért felel az Állami Lapkiadó NV. vezérigazgatója. Budapesti Szikra Nyomda NV, V., Honvéd-u. 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.'
