139878. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaének előállítására

8 13987S. denzálunk, a kapott 1 -oxi-3,7-dimetil-fi­­-oxi - 9 - trimetil - ciklohexenil - nonadién -(2,7)-in-(4)-et, tetszés szerinti sorrend­ben, egyrészt 1 mól hidrogén behatásá­val a hármaskötésen részlegesen hidro­génezzük és másrészt, célszerűen a vég­helyzetű hidr'oxilcsoport eszterczése után, allilátrendezés mellett, vízlehasí­­tásnak vetjük alá és a kapott pentaént adott esetben elszappanosítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítást módja, azzal jellemezve, hogy a 4-(2’,6\6’-trimetfl-cilvlohexén-)-( 1 ’)-2-me­­til-bütén-(2)-al-(l)-et Gr'ignard-féle reak­ció segítségével l-oxi-3-metil-pentén-(2)­­-in-(4)-el kondenzáljuk, a kapott 1-oxi­-3,7-dimetil-6-ox!i-9-trim'etil-ciklohexenil­­-nonadién-(2,7)-ín-(4)-et 1 mól hidrogén behatásával, palládium-katalizátor jelen­létében, a hármaskötésben részlegesen hidrogénezzük, a keletkezett l-oxi-3,7- dimetil-6-oxi-9-trimetil-ciklohexenil-nona­­trién-2,4,7)-et, célszerűen a véghelyzetű hidroxilcsoport eszterezése után, allul­­átrendezés mellett vízlehas,tásnak vetjük alá és a keletkezett pentaént adott eset­ben elszappanosítjuk. 3. Az 1. és 2. igénpont szerinti el járás fo­ganatosítást módja, azzial jellemezve, hogy a véghelyzetű hidroxilcs'oportot valamely acilálószcr 1 móljával való kezeléssel eszterezzük. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szarinti eljárás foganatosítási módja, ¡azzá! jelle­mezve, hogy a véghelyzetű hidroxil­­csoportot valamely acétiláló szer 1 mól­jával való kezeléssel eszierezzük. 5. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jelle­mezve, hogy a részleges eszterezést valamely szerves bázis1 jelenlétében, kö­zönséges hőmérsékleten hajtjuk végre. fi. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jelle­mezve, hogy az alli'átrendezést és a víz­­lehasítást jóddal hajtjuk végre. 7. Az 1 — 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jelle­mezve, hogy az allilátrendezést, és a víz­­lehasítást 1—2% mennyiségű jóddal 50 hajtjuk végre. 8. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jelle­mezve, hogy az allilátrendezést és a víz­­'lehasítást valamely, jódot könnyen le- 55 hasító vcgyiilct olyan mennyiségével hajtjuk végre, hogy 1—2% jód legyen jelen. 9. Az 1., 2., 6., 7. és 8. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosításig módja, £0 azzial jellemezve, hogy az allilátrende­­zésnél és vízlehásításnál higítószerként 80—120 C° forráspontú petro'.étert hasz­nálunk és visszafolyatás mellett főzünk. 10. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti fi5 eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy az allilátrendezést és a víz­­'lehasítást erős szerves karbonsavval hajtjuk végre. 11. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti 70 eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy az allilátrendezést és a vízlehasítást ftálsavanhidriddel hajtjuk végre. 12. Az 1., 2., 10. és 1 1. igénypont bárme- 75 lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, tazzal jellemezve, hogy higító­szerként az a Ilii átrendezésnél és víz­­lehasításnál toluolt használunk és visz­­szafolyatás mellett forralunk. so 13. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy a részleges hidrogénezés­­hez katalizátorként olyan palládium­szenet használunk, amelyen használat 85 előtt kinolint adszorbeáltattunk. 14. Az 1 —13. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy a reakcióelegyhez anti­­oxidánsokiat aduník. 90 A kladfV.éri fold az Állami Lapkiadó NV. vezérigazgatója, uudapesti Szikra Nyomda NV, V., Honvéd-u. 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Ká

Next

/
Oldalképek
Tartalom