139755. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és készülék vegyi eljárások kivitelére
4 139755. ring Chemislrvív) 22, 1274. old. (1930): .24, 219. old. (1932). b) Azi olefinek re-szintézisének sebessége tekintetében feltételeztük, hogy ezt 5 a sebességet nagyjában a hőlebontásnál képződött olefinek dimerizációs; sebessége határozza meg és az ennek következtében a. berendezési minden egyes szakaszában az olefinek töméiirységének négyze-10 téved arányos;. Az olefineknek az arómásító reakció folyamán elért töménységé'! laboratóriumi kísérletekkel határoztuk ' meg; ezek grafikonokban szemléltethetők, mint amilyen a csatolt rajzok 1. ábrá-15 ján látható grafikon. Megjegyzendő azonban, hogy ez csupán a folyékony termékek . képződését érzékelteti, ámbár a reakciósi sebességek számításához felhasznált grafikonok kell, hogy az egész adag 20 összetételét, azaz a gázalakú és folyékony termékek összegéi, adják meg. E laboratóriumi kísérleteket különböző hőmérsék-50 d) Ugyanazt a módszert alkalmaztuk a re-szintézishő átlagának megállapítására. • A választolt reakciók tipikus példái a kör vetkezők: ,, . •, Reakciós hő Reak010 kcal/kg. 55 C4 H* +C s Ho = C7Hg + 3Hi 22 exotermikus Cfi H 10 + C 8 H 4 = C 7 H 8 + 3H 20' 2Cí H s =C )t H 1 o + 3rI.. J 50 endotermikuu E lábláza l igazolja az állílásll, bogy a re-szintézis reakcióhője igen kicsiny. (5D A számításnál alapul vett további scgédadatok és) foltevések a következők voltak: e) A hőátadási sebességeket és a reak lorcsövekben fellépő nyomásesést a Chil-65 ton 6 s Colburn-íéle egyenletekből (Ind. ling. Chem.» Vol. 23 pp. 910/923) -számítottuk ki, a választott katalizátoranyag folytán szükséges korrektúrák figyelembe vételével. 70 f) Feltételeztük, hogy a reaktorcsövek lalhőmérséklete 700— 800 C" között van. Ez adatok felhasználásával a berendezés minden részére kiszámítottuk. az adagolt anyag összetételét, äz abban foglalt 75 paraffin-, olefin- és. aromás vegyülettartalomra való lekintetlel, számításba véve leteknél végeztük, de a reakció feltételei, amennyire lehetséges, minden egyes; hőmérsékletnél izotermikusak voltak. Ily 25 módon a kapott görbék lehetővé teszik a re-szintézis sebességének kiszámítását, \ tetszőleges hőmérsékletnél és a krakkóié berendezés, bármely részében. A számítással megállapított értékek a jelenlévő ole- 30 fincsoporlra vonatkozó átlagos értékek, mivel a dimerizációs sebességek változnak ési kél különböző olefin közölt harántdimerizáció is fellép. . c) A hőlebontásos reakció nőjél a hő- 35 lebontásios reakció termékeinek és reagenseidnek keletkezési melegéből számítottuk ki. A számítást a szóban forgó petróleumdeSiZtillátumok krakkolásánál fellépő né- 4ß hány tipikus reakcióra vonatkozólag elvégeztük" és a kapott számadatok átlagai vettük. Az alábbi táblázatban példákat közlünk. Reakciós Jiő . kcal/kg.-580 endotermikus 540 510 azt a hőmennyiséget, amely a hőátadás! slzámítások alapján, az egyes pontokban átadódik. Ez a hőmennyiség határozza meg a berendezés egyes szakaszaiban fel- so lépő hőmérsékletei, figyelembe véve mind az adag érzékelhető melegét, mind a reakciós hőt. Ez a hőmérséklet határozza meg a berendezés egyes részeiben végbemenő hőlebontási és reszintézises reak- 85 ciók sebességél és. mértékét, mely adatok az a), ési b) pontok alapján szerkesztett grafikonokról Tvöiinven leolvashatók. E számi l ás eredménye azl mutatja, hogy a készülék (ü) kamrájának térfogába. 90 a (6) kamra térfogatának 0.1—0.2-Sizerese és hogy az (5) kamrának a krakkolási hő átadásához szükséges nagy hevítő felülete megköveteli, hogy az (ő) kamra íelülellérfogat aránya a (6) kamra felület-tér- 95 fogat arányának 6—8-szorosa legyen. Az ily berendezéstben a kezelendő anyag az (5) kamra bemenetelénél uralkodó 500 C° hőmérsékletről az (5) kamra kimenetelénél ésf a (6) rész bemenetelénél 650—'680 100 C° hőmérsékletre hevíthető és a (6) kamrában 650—680 C° között tartható. A kezelendő anyagot az (5) és (6) kamrák együttesi térfogatának 0.2—0.3-szorosát kitevő térsebességgel vezetjük át a 105 TÁBLÁZAT. Reakció C14H30 = CHi -f- 3C2H4 -\- C3H« -j- CtH« ... __- — C12H.;„ = CH 4 + 2C ;i H4-j-C.,B tl -)-C i H 8 CioHaa —• CH4. -f- C3H4. -j- CäHe -)- CtH« .__ ... ...
