139704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anyagok, különösen rostanyagok nemesítésére, továbbá erre alkalmas kumarinszármazékok és eljárás előállításukra
189704. trioxidöl tartalmazó 5 rész füstölgő kénsavat csepegtetünk hozzá. 0—5 G°-on kavarjuk, míg próbája hígított nátriumkarbonátoldatban oldhatóvá nem válik, az-5 után jégre öntjük, a kicsapódott szulfonsavat leszűrjük, vízzel összekeverjük, nátronlúggal nátriumsójává alakítjuk, és az oldatot száradásig bepároljuk. Világosszínű port kapunk, mely vízben oldható. Az ol-10 dat ultraibolya fényben kékes-ibolya színben fluoreszkáló. Hasonló tulajdonságokkal rendelkező, vízben oldható termékeket kaphatunk 6-benzoilamino-kumarin vagy 3-(p-acetil-15 amino-feml)-kumarin szulfonálásával. l'i. példa. Gyapjúszövetet 1: 10 fürdőarány mellett, Vé-től 1/2 óra hosszat, 40—50 C°-on,- literenként az 1. példa szerint kapott termékből 20 0,2 grammot és 1 gramm tömény kénsavat tartalmazó fürdőben kezelünk, azután leöblítünk, és megszárítunk. A gyapjú fehérsége nagyobb, mint a kezeletlené, . 25 Hasonló hatást érünk el, ha az 1. példa szerint kapott termék helyett a 2. példa szerint kapott porból alkalmazunk 0,2 grammot. 15. példa. 30 Gyapjúszövetei V4 órán át 40—50 C°-ön, egy liter vízben 50 g 2°/o-os kénsavban oldott 0.1 g 4-metil-7-etilaminoi-kumarint tartalmazó fürdőben kezelünk. A fürdőarány 1:40. Az anyagot. azután leöblítjük 35 és megszárítjuk. . , A gyapjú fehérsége nagyobb, mint a kezeletlené. 1 Hasonló hatást érünk el, ha a 4-metil-7-etilamino-kumarin helyett 4-mietil-7-dime-40 íilamino-kumarint alkalmazunk. 16. példa. 100 g gyapjút V2 óra hosszat 50—55 C°-on 32 g 20/o-os kénsavban oldott 0,10 g 'l-melil-7-dimetilamino- kumarint és a. \L-45 heptadeci)! <- iN - benzliil - benzimidazoliidiszulfonsav nátriumsójából 8 g-ot tartalmazó 4 liter vízben mosunk. Az ekként mosott gyapjú a 4-melil-7 dimetilamino-kumarin hozzáadása/ nélkül 50 mosott gyapjúnál fehérebb külsejű Hasonló eredményhez jutunk, ha a 4-metil-7-dime1 i''amino-kumarin helyett például 4-metil-7~etilamino-kumariirl használunk. 17. példa. ! 55 Gyapjút 40—50 C°-on, literenként a N-beiizil-[A -hepladecilbenzimidazol - diszulfoinsav dinátriumsójából 1 g-t, némi nátriumszulfátot és, a 2. példa szerinti termékből 0,05 g-t, tartalmazó fürdőben mosunk, öb- 60 lítünk, és megszárítunk. Az így kezelt gyapjú fehérsége nagyobi), mint a 2. példa szeriint kapott termék hozzáadása nélkül mosott anyagé. 18. példa. - , öi> Hernyóselymet 1: 40 fürdőarány mellett, szobahőmérsékleten, olyan fürdőben kezelünk, mely literenként az 1. példa szerint kapott termékből 0,1 g-t és . 1 g 40<yo-os , ecetsavat tartalmaz. Az anyagot ezután öb- 70 lítjük és megszárítjuk. A selyem fehérsége nagyobb, mint a kezeletlené. 19. példa. 40—45 C°~os langyos fürdőben, mely literenként 12 g 2°/o-os kénsavban oldott 75 0,05 g 4-melil-7-dimetilamino-kumarint tartalmaz, 1:40 fürdőarány mellett hernyóselymet Vá—Vä órán át kezelünk. Az anyagot azután öblítjük és megszárítjuk. A selyem fehérség* nagyobb, mini a 80 kezeletlené, 20. példa. Fehérített gyapotanyagot futárban olyan oldattal kezelünk, mely a 2. példa szerinti termékből literenként 0,4 g-t tartalmaz. 85 A kezelt gyapotanyag' fehérebbnek látszik, mint a kezeletlen. 21. példa. • Gyapotfoiialat 1: 30 fürdőarányban, kb. 1/ 4 órán át olyan fürdőben kezelünk; mely 90 literenként a 4. példa szerint kapott termékből 0,1 g-ot 'tartalmaz, öblítés és" szárítás után a gyapotfónálnak nagyobb a fehérsége, mint a kezeletlennek. 22. példa. 95 Acetátműselymet olyan fürdőben kezelünk, mely literenként 5 g 2°/o-os kénsavban oldott 0,025 g 4-métil-7-dime!tilaminokumarint, és 1,5 g olyan kondenzációs (érméket tarlalmaz, melyet oleinailkohol- 100 ból és kb. 20 mol. etilénoxidból kaptunk. Fürdőaráuy 1:40. Ezzel a kezeléssel' elérjük, hogy az acetátműselvcm jelentékenyen világosabbá válik.
