139602. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-aril-ciklopentán-1-monotiokarbonsavak új bázisos észtereinek előállítására
6 139602. 24 rész delta - dietilamino - butilbromidot dot használunk, ugyanezzel az eljárással a vagy 30 rész omega-piperidino-hexilbromi- következő észtereket kapjuk: 0 \L/ / y CH« — OH« \ \ CH2 CH 2 8—CH 3 -CH 2 — N 0 II ' CH2 — CH2 CHa — CH2 0 >=_ B — C CHS —CH 3 CH, CHa S — CH2 •- CH 2 - CH a - CH 2 — N II \ CH2 — CH 2 CH3 - CH 3 A hidroklorid orv. p.-ja 125—126 C° 0 B y / CH2 I CH» x \ CH8 8 — CH, • 't CH2 •CH. CH, - CH, CH2 CHa - CIÍ, CH,— N CHS A hidroklorid oiv. p.-ja 116—118 C°. CH« — CH8 10 A példákat némileg módosíthatjuk. így más közömbös oldószert, mint például t étert, dioxánt, a petróleum desztillálási termékeit vagy más szénhidrogéneket használhatunk. A koncentrációkat, reakcióhő-15 mérsékleteket és a reakciók időtartamát is változtathatjuk bizonyos határok között. 6'. példa 1 -fenil-ci;klopentán-1 -tio- karbonsav-gam -ma-dietil-amkiopropil-eszter előállítása. 30 26,6 rész 1-fenil-ciklopentán-l-karbonsavfenil-esztert nedvesség kizárása mellett 4,6 rész fémnátriummal és 73,5 rész száraz gamma-dietil-amino-propil-merkaptánnal 2 óra hosszat 120—130 C°-os olaj fürdőn he-25 vítünk. Ezután a ( gamma-dietilamino-propil-merkaptán fölöslegét vízsugár vákuum. ban ledesztilláljuk és lehűlés után a maradékot éterben felvesszük. Az éteres oldatot vízzel mossuk és hígított sósavval kivona-30 toljuk. Az egyesített sósavas kivonatokból a bázfst 10% nátronlúggal felszabadítjuk, éterben felvesszük és az éteres oldatot nát-1 iumszulfáttal megszárítjuk. Az éternek vízfürdőin végzett ledesztillálása után fenn-35 maradó 1-fenil-ciklopentán-l-tiokarbonsavgamma-dietil-amiHo-propil-eszter forrpontja 0,12 mm nyomáson 136—139 C°. Az 1 példa szerint előállított hidroklorid eceteszter-metánol-elegyből átkristályosítva 137— 138 C°-on olvad. Szabadalmi Igénypontok: 1. Eljárás tiokarbonsavak új bázisos észtereinek előállítására, azzal jellemezve, hogy 40 Rí 0 X X -C C 45 R, x-i / / R, R Hism OH általános képletű 1-aril - ciklopeníán-i -karbonsavakat, illetve ezek reakcióképes funkcionális származékait HO — CaH„ - Am általános képletű amino-aikoholokkal ill. ezek reakcióképes funkcionális származékaival — amikor is a két összetevő egyikének kénhidrogénnel reakcióképes funkcionális származéknak kell lennie — O y — C — C / \ \ [C m W m S-C n H an -Am 50 55 X X
