139141. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoalloxiazinok előállítására
139141. 1. pel d a. Az l,2-djmetil-4-d-ribitilamlno-5-aminobenzol sósavas sójának 30,6 g-ját (0,1 mol) 300 cm3 .95%-as- etanolban szuszpend áljuk 5 és a keveréket viss.zafolyiatás és kavarás mellett forrásig hevítjük. A keveréket, melybe kénhidrogént vezetünk be, 3 óra leforgása alatt kis adagokban összesen 19,2 g alloxánnal (0,12 mol) elbontjuk. Ez-1» után a keveréket még V2 —1 órán át forrásban tartjuk, majd lehűtjük, vízzel kimossuk és a 6,7-dimetil-9-d-ribitil-izoalloxazint (laktoflavint) lenuccsoljuk, kimossuk és megszárítjuk. Mennyisége 31,7 g. 15 2. példa. Az l,2-dimetil-4-d-ribitilamino-5-aminobenzol sósavas sójának 30,6 g-ját (0,1 mol) 300 cm3 95%-os etanolban szuszpendáljuk és a keveréket vísszafolyatás és kavarás 2o mellett forrásig hevítjük. Ezután a keverékhez 28,0 g alloxánt (0,175 mol) és 14,3 g stannokloridot (0,0635 mol) adunk kis adagokban és ezután Va—1 órán át tovább forralunk. Az 1. példa szerint feldolgozott ter-25 mék mennyisége 32,7 g. Szabadalmi igénypontok: Eljárás izoalloxazinek előállítására, azzal jellemezve, hogy a NHR -NU, képletű o-diaminokiat, — ahol ia képlet- 3<> ben R alkil-, polioxialkil- vagy poliaciloxialkilcsoportot, Rí és R2 hidrogént vagy alacsony alkilcsQportokat jelent,,— vagy ez aminők sóit alloxánmal alloxantin jelenlétében kondenzáljuk. :>> 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana: tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást alloxánnal, a vele ekvimolekuláris mennyiségű aüoxantin jelenlétében foganatosítjuk. M\ 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve,- hogy az aüoxantiní a kondenzálás alatt redukálószer hozzáadásával képezzük. Felelős kiadó: di\ Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Ironalmi és Lapkiadovallalat, Nyomdai Rt., Budapest, V. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly. Honvéd-utca 10.
