139111. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keményíthető kötőanyagok előállítására tartós, vizes alakban
139111. 3 adunk és az elegyet keverés közben 90 C°-ra hevítjük. Kb. 40 perc mulMrt szívós géí keletkezik, amelyét 100—200 rész" vízzé! azonnal felhígítunk, lehűtünk és elkeverünk. 5 Állandó, kocsonyástól a cseppfolyós-viszkózusig terjedő' halmazállapotú kötőanyag keletkezik, amely 4,76 pH-értéke következtében már szobahőmérsékleten vízben oldhatatlan hártyává száriad be. 10 2. p éld a. A 228.932. sz. svájci szabadalom 5. példája szerint kapott tisztított és derített kazeinoldat, — mely 15 rész kazeint, 12 rész tiokarbamidot, .2 rész trinátriumfoszfátot 15 és 31 rész vizet tartalmaz — 60 részéhez 33 rész vizet, 12 rész pufferoldatot és 30 rósz 36,5%:-os formaldehidet adunk. A kezdetben koagűláló massza csakhamar hígfolyós oldattá cseppfolyósodik. -Ezt 12 óra 20 hosszat 85—90 C0 7 ra hevítjük, miközben lassanként besűrűsödik anélkül, hogy való. ban géSFé alakulna. Végül a nagyfokban kolloidqs masszát 65 rész vízzel felhígítjuk, mikor is csekély viszkozitású kötőanyag ke-25 letkezik, mely tejfehér, azonban beszára. dáskor üvegtisztaságú hártyát ad. Az anyag pH-értéke 5.39; ennek ellenére tárolás közben sem pelyhes kiválások nem lépnek fel benne, sem pedig géllé nem alakul. 30 • . 3. • p é 1 d a. Kiindulási anyagunk a 228.932. sz. svájci szabadalmi, leírás 4. példája szerint kapott derített, messzemenően laktalbuminmentes kazeinoldiat. Ez a termék 24% .sávkazein 35 mellett 3% boraxot, 20% karbamidot és 4% tiokarbamidot tartalmaz. Ezen oldat 300 részét 2ID rész 36,5%-os formaldehiddel, 30 rész glikoiíaí és 80 rész 5%-os niátriumcitrátoldattal (pH =. 5,50) össze-W keverjük. A híg, csupán enyhén zavaros folyadékot forrásban levő vízfürdőn keverés közberr addig melegítjük, amíg annak előzetes lassankénti besűrűsödése, majdnem hirtelen gélképződésbe csap át, ami kb. 3 45 és V2 óra után következik be. Most azonnal hozzáadunk 380 rész jeget és azzal a gélt egynemű, áttetsző és nvúlósan viszkózus masszává keverjük el. Ez a massza több mint egy évig eláll, bár állás közben köny-50 nyen gélszerkezetet vesz fel; ez azonban rövid ideig tartó keverés vagy rázás után el.tűniik és helyet iád az eredeti, cseppfolyós halmazállapotnak. A kötőanyag mindennemű olaios anyagokkal szemben kifejezett 55 emuJigálóképepséget mutat. A beszáradás közben .keletkező hártya üvegszerűen átlátszó és hő behatására kitűnően keményíthető: ... 4. p é 1 da. 80 rész savkazeint, 72 rész karbamidot és 60 20 rész diciándiamidot 4 rész guanidinkar-' bonát hozzáadása mellett 104 rész vízben oldunk. Az oldatqt 280 rész 36,5%-os formaldehiddel összekeverve, 80—90 C°-ra felhevítjük. 21 / 2 óra múlva szívós géb keletke-65 zik, amelyét 440 rész vízzel nyúlósviszkózus masszává elkeverünk és 'egyidejűleg szobahőmérsékletre lehűtünk. Az ebben az alakban állandó kötőanyag 8% kazeint tartalmaz, pH-értéke 5,67. Tetszőlegesen to- "° vábbhigítható, ha azonban egyszer már beszáradt, vízzel nem lehet újból oldatba hozni. . 5/ p é 1 dia. Egyrészt feloldunk 330 rész vízben a 75 228.932. sz. svájci szabadalmi leírás 3. példája szerinti tisztított savkazein 200 részét, 20 rész bóraxot, 160 rész karbamidot és 40'rész tiokarbamidot, 50 rész ciklohexanol hozzáadása mellett; másrészt pedig 50 80 rész melamint 700 rész 36,5%os formai dehidben. Ezt a két oldatot együttesen, 450 rész 2%-os citrátoidattal (pH = 5,5) 60— 70 C°-ra melegítjük. 3 óra múlva a kezdetben hígfolyós massza géllé alakult. Ezt 85 1800/2000 rész vízzel azonnal elkeverjük és lehűtjük, mimellett homogén, nyúlós maszszát kapunk, amely hosszabb állás után •könnyen vesz fel kocsonyás szövezetet. A termék azonban rázassa! vagy keveréssel 90 mindenkor újból visszaalakul eredeti cseppfolyós ál'apotába. Annák •ellenére, hogy az anyag pH-értéke 5,58, ami biztosítja kitűnő keményítlietó'ségét és a kötőanyaggal végzett ragasztások kiváló vízállóságát. 95 tartóssága egy évnél jóval hosszabb itíőre terjed. Szabadalmi igénypontok: Eljárás' keményíthető kötőanyagok előállítására tartós, vizes alakban alkákás 100 kémhatású anyaggal oldatba vitt .savka- • zelnből. karbám'dokból és iform aldehid bői, melyet az -jellemez, hogy ezen anyagok közös vizes oldatát koHoidos kevert-kondenzátumok képződéséig hevítjük és 105 ezt, röviddel a vízbenoldhatatlan állapot elérése előtt vízzel felhígítjuk és szobabó'mérsékletre lehűtjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárásfoganatosi'tás'ii módja, melyet az jellemez, hogy no a 228.932. sz. svájci szabadalmi leírás 1.
