139104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliazofestőanyagok előállítására
139104. így pl. úgy járhatunk el, hogy valamely ' d:azotált, nem szulíurá'.t p-aminobenzolkarbonsavból 1 molt, továb'b'á 1 mol 2--amino-5-oxinaftalin-7-szulfonsavat, 1 mol 5 cianurkloridot vagy 1 mol cianurbromidot és 2 mol nem szulf uralt 4-amino-4'-ox:-i,r-azobenzol-3'-karbonsavakat egymásra oly , módon 'hozunk behatásra, hogy a diazovegyület az íamino-oxiniafíalin-szulfoíisav to 6-os helyzetében, keletkezik, a cianurhalogenid egy halogénatomja az amino-oxinaftalin-szulfonsav aminocsoportjával és a cianur. halogenid egy-egy halogénatomja az aminb.-oxi-azobenzol-karbonsavak mindegyi-15 kének aminocsoportjával lép reakcióba. Ugyanezeket a termékeket kaphatjuk akkor is, ha az egyik vagy mfhdkét amino-ox i - a zobe n zol -ka rbon=ia va t a ben z o Is oroz a t olyan aminjaival helyettesítjük, melyek az 2(1 aminocsoporthoz 4-es helyzetben második aminocsoportot vagy az aminocso.portiá átalakítható csoportot tartalmaznak, kondenzálunk és a reakció befejezte után és esetleg az aminocsoporttá átalakítható csoportnak 2ö aminocsoporttá való átalakítása után a kondenzációs terméket di-, illetőleg tetrazotá'ljuk és ezt kövctőleg á kc'tkezett diazo-, illetőleg tetrazovegyületet 1 vagy 2 mol (utóbbi esetben azonos vagy különböző), a 30 benzolsqrozatba tartozó olyan, oxivegyüieítel, mely diazovegyületekkel az OH-csoporthoz 4-es helyzetben kapcsol, egyesítünk. Emellett magától értetődik, hogy a műveletek sorrendjét úgy választjuk meg, .hogy 3iT 3 reakciók a.kívánt módon menjenek véghez. Ezzel elkerüljük, hogy a diazotált kondenzációs termékek az aminonaftolszulfonsavmaradékkal reagáljanak. Az Rí maradéknak az új azofestőanva-10 gokba való bevezetésére pl. az alábbi aminők diazovegyületeiből indulhatunk ki: lamiinobenzoJ-2-karbcnsav, l-am:no,-4-klórbenzol-2-karbonsav,,' 1 -amíno-3-klórbenzol-2--karbonsay, 1 -amino-3.5-diklórbenzo1-2-kar-íii bonsav, l-amino-4-nitrobenzol-2-karbonsav, i -amino-4j acetilam Jnobenzol-2-karbonsav, 1 --amino! -4-benzoiraminobenzol- 2 -karbonsav,' 1 -aminio-4-brómbenzol-2-karbonsav, 1-amino-4,6'-dibrómbenzol-2-karbonsav, 1 -amino-50 -4-metoxibenzol-2-i karbonBav, i -amino-4--etoxibenzol-2-karbonsav stb. Az -NH-R2 -N = N-R>- és -NH-R«-N = N-R<. csoportok bevezetésére az alábbi aminoazofestőanyagokat használhatjuk: 55 4-sam'in.o-'4 -qxi-1 .1 '-'azobenzol -3'-karbonsav, 4-amino-4'-oxi-5'-metil-l.l'-azobenzol-3'-karbonsav, 4-amino-4'-oxi-2'-métil-l.r-azobenzol-3'-karbonsav, 4-amino-2-metil-4'-oxi-l.l'• aZobenzoW-karbonsav, 4-amino-2-metoxi-4'-oxi-l.l'-azobenzol-3'-karbonsav, 4-amino- 60 -2-klór-4'-oxi-l.l' - iazobeinzcL-3'-karbcwsav, 4-arninc-3-metil-5-mek)xi -4'"-oxi-l.r-iazöbenzcl-3'-karbonsav, 4-am;no-2-metil-5-]metox:-2'-i metil-4'-ox : -l.l'-iazobenziol - 3'-'karbonsiav . stb. • •' . 65 Az egyik vagy mindkét azofestőanyagmaradék bevezetése úgy is végezhető, hogy ia cinaurhalogenid egy vagy két halogánatomját olyan vegyületekkel hozzuk vegyhatásra, mint amilyenek l-amino-4-nitro- 70 benzol, l-amino-4-acetilaminobenzol, 1--amino-2-metil- ill. 2-metoxi-4-nitrobenzoí. 1 -amino-2-metoxi-5-metil-4-nitrobenzol stb.' Ezt követőleg magában véve ismert módón a nitro-, illetőleg az acilaminocsoportot 75 primer aminocsoporttá alakítjuk át, ezt diazotáljuk és a diazovegyületet a benzolsorozathoz tartozó oxikarbonsavakkal-, pl. 1-oxibenzol-2-karbonsavval vagy l-oxi-5-, ill. -6MTietilbenzol-2-karbon,sa'vvaI; egyesítjük. 80 Az új festőanyagok a cellulózarosthoz' való affinitásukkal tűnnek ki, mely mind regenerált, mind természetes .cellulózánál mutatkozik. Ennek következtében pamut, ,ramic, juta, viszkózaműselyem, rézmüse- 85 lyem, továbbá olvan stapelrostok festésére használhatók, melyek esetleg titánoxiddal homályosított, regenerált cellulózából készültek, melyet a maga részéről a viszkózavagy a rézam'móniás eljárással állítottunk 90 elő. Alkalmasak továbbá a fenti szövedékek- • nek és pj. állati rostok, pl. gyapjú és selyem keveréke'nek festésére is. Az új festőanyagok ezeket a szövedékeket többé vagy ke- v vésbbé sárgától vörösig játszó narancs- "5 barna árnyalatókra festik, melyek, ha azokat, ä roston rezet leadó szerekkel, ol. rézszulfáttal vagv réztartrát lúgos oldatával utókezeljük, sötétednek és ezután kiválóan nedvességállók és ep'vúttal kitűnően fényállók is. 10( Az alábbi példák az új eljárást szemléltetik, de nem korlátozzák. 1. példa: 27,4 sr. l-aminobenzoíl-2-karbonsavat 200 sr. vízzel 40 C°-ra melegítünk, 54 sr. to- 10E meny sósavat adunk hozzá,, jéggel 5°-ra hűtünk és 13,8 sr. nátriumnitrittel diazotálunk. A tiszta diazooldatot ismert módon előzetesen előállított alábbi ternerkondenzácós termék 174,4 sr.-ével, melv 1 mol cia • ne nurkloridból, ill. 1 mol cianurbromidból, 1 mol 2-amíno-5-oxin'aftallin-7-szulfonsavból, 1 mol 4-amino-3-metoxi-5-métil-4'-oxi-l.r-azobenzol-3'-korbansavból és! 1 mol 4--amino-4'-oxi -1.1'- azobenzol -3'- karbonsav- ll£
