138948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folsav előállítására
á 138948. hangyasavban való oldatával reakcióba hozzuk és a tökéletes oldódás eléréséig kavarjuk. Ezután az oldatot 12 órán át közönséges hőmérsékleten állani hagyjuk, majd 5 120 cm3 vizet adunk hozzá. Sötétszínű melléktermék válik ki (0,1—0,2 g), melyet leszűrünk. A szüredéket további 160 cm3 vízzel elbontjuk, amidőn a nyers folsav első részlete kicsapódik. Szűrünk, majd a csapa-10 dékot vízzel, alkohollal és éterrel végzett kimosás után 50 C°-on megszárítjuk. Az első kicsapás szüredéket a vízsugárszivattyú vákuumában 30 cirh3 -re sűrítjük be és 30 cm3 vízzel való hígítás után 40 % -os 15 nátronlúggal elbontjuk, míg a kongópapír már csupán gyengén savanyú reakciót mutat. Ekkor a nyers folsavnak második részlete csapódik ki. Szűrünk és a csapadékot vízzel, alkohollal és éterrel végzett ki-20 mosás után 50 C°-on megszárítjuk. Az első részlettel együtt 2,25—2,5 g nyers folsavat kapunk, amely a Streptococcus lactis R baktériummal végzett mikrobiológiai meghatározás szerint kb. 60%-os. E nyers termékből a tiszta folsavat önmagában ismert mó- 25 don a nehezen oldható cink- és a könnyen oldható báriumsó segítségével különíthetjük el. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás folsav előállítására, azzal jellé- 30 mezve, hogy 2-amino-6-oxi-8-(oximetil)-pteridint tionilkloriddal reakcióba hozunk és a reakciótenméket p-aminobenzoil-1-ghitaminsavval kondenzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana- 35 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást oldatban végezzük és oldószerként hangyasavat használunk. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és í.r.pkirdóvál!alaí, Njomdai Rt., Budapest, Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly. V., Honvéd-utca 10.
