138938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az N-(p-arzenobenzil)-glicinamidnak és sóinak az előállítására

138Ó38. 3 N-(p-arzenozoben!ZÍl)-gliGÍinamid-h'idroklorid. Ezt a terméket leszűrjük, kevés hideg víz­zel kimossuk és megszárítjuk. Szabadalmi igénypontok. 5 !• Eljárás az 10 OAs­-CH,-NB-CH,~CONfí. képletű N-(p-arzenozobenzil)-glicinamid­nak vagy sóinak előállítására, azzal jel­lemezve, hogy az X —< >—CHjNHg általános képletű vegyületet — ahol X ASO3H2 — vagy AsO-csoportot jelent —• lúgos közegben halogénacetamiddal hoz­zuk reakcióba és a reakcióterméket adott esetben redukáljuk. 3. o. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy p-arzenozo-benzilamint halogénacetamid­dal, lúgos közegben reakcióba hozunk. A 2. igénypont szerinti eljárás fogiana- 20 tosítási módja, azzal. jellemezve, hogy p-arzenozo-benzilamint klóracetamiddal, lúgos .közegben reakcióba hozunk. Az.l. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 25 p-benzilamin-arzinsavat halogénacet­amiddal, lúgos közegben reakcióba ho­zunk és a reakcióterméket redukáljuk. A 4. igénypont, szerinti eljárás fogiana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 30 p-benzilamin-arzinsavat klóracetamiddal reakcióba hozunk és a reakcióterméket kéndioxiddal, alkalijodid és híg ásványi sav jelenlétében, redukáljuk. Felelős k iadó: dr. Sály i Is tván szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóviállalat,' Nyomdai Rt., Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.

Next

/
Oldalképek
Tartalom