138837. lajstromszámú szabadalom • Eljárás melamin átkristályosítására

138831. 3 3. példa. Nyomó c (lényben, me 1 yh c z nyom ós zűr ő csatlakozik, 200 súlyrésiz, 92% tiszta melamint és kb. 0,3 ezreléik; vasat tartalmazó', 5 nyersmelamint 1000 súlyrész • vízzel 12 perc alatt 180 C°-ra hevítünk. A keletkező melaminoldatot sűrített levegővel keresztülhajtjuk a nyomószűrőn, amely szőveL-papír-rétegen elhelyezett vékony szűrőföld-10 réteget tartalmaz és •amelyet 170 C-on tartunk. Az oldatot az előtétben kihűlni hagyjuk. Az eközben keletkező finom kristálykasát az anyalúgtól mosással tökéletesen megszabadítjuk és azután meg-15 szárítjuk. 164 súlyrész; 95%-os melamint kapunk, amely a felhasznált nyersmelamin 82%-os hozadékának felel meg, vagy, ha tiszta melaminra vonalköz tatjuk, úgy a nyersmelaminban jelenlévő tiszta melamin 20 kb. 84,6%-ának. Ha a keletkezett 95%-os melamint még 0,8»/o-os nátrönlúgigal 1 óra hosszat keverjük, leszívatjuk, lúgmemtesre mossuk és azután 110 C°'-on megszárítjuk, 97,4% 25 melamintartahnú és kb. 0,005 ezrelék vastartalmú terméket kapunk. fv. példa. 4500 súlyrész, 92,0% melamint és 0,32°/oo vasat tartalmazó, nyersmelamint 30 10.500 térfogatrész vízzel, nyomóedényben kereken 180 C°-ra hevítünk. A keletkező oldatot nyomósszűrősajtón átsajtoljuk és a kibocsátó nyíl ás csapjának részleges kinyitásával nyitott előtétbe fecskendezzük. Fehér kristály kása -keletkezik, amelyet ph = 12-13-nál nátronlúggal egyóra hosszat kikeverünk, majd alkálimentesre mosunk, megszárítunk és megőrlünk. A tisztított melamin, az elméletinek több mint 95%-a, kereken 98.5% melaminlartahnú, vastartalma pedig kb. 0,005°/oo- Az anyag hó Fehér 35 40 és vízben, valamint formaldehidben víztisztán oldódik. Ha a fenti nátronlúgos kezelést a nyersmclaminnal, azaz az álkristályosílásl meg- 45 előzően foganatosítjuk, úgy az ezután következő, találmány szerinti álkristályosi1 tás'nál olyan krislálykását íkapunk, amely víztelenítés' után hófehér, vízben és formaldehidben tökéletesen oldható és mint feu- 50 tebb, gyakorlatilag vasmenles Iérméket ad, melynek mclamintartalnia kb. 99,4%. 1 4. Szabadalmi igénypontok: Eljárás melamin átkristályosítására, melyet az jellemez, hogy a miciamintartalmú anyagot zárt edényben 100 C° feletti hőmérsékletű vízzel oldatba hozzuk ési az így keletkező oldatból a melamint — adott esetben előzetes, nyomás alatti szűrés után — az oldat lehűlni hagyása útján kiválásra késztetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az, oldalhoz, a melamin bomlása ellen ható anyagokat, • pl. ammóniákol, adagolunk. 3. Az, 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az oldathoz olyan anyagokat adagolunk, amelyek a melamin szennyeződései l oldatban tartani képesek. Az, 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, foganatosítást módja, melyet az jellemez, hogy 140—220 C°, előnyösen 150—180 C° közötti hőmérsékleteken dolgozunk. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyet az, jellemez, , hogy a melamin tar laitmií anyagot ugyanabban az edényben vcljü alá az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárásnak, melyben az az előállítás folyamán keletkezett. 55 60 65 70 75 c 80 Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra, Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Rt., Biudapest, Y., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.