138828. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített pteridinek előállítására
138838. három; óra hosszáig visszafolyató alatt hevítünk, ezután pedig 2 napig szobahőmérsékleten pihentetjük. A termeik a treptococcus fecalis R fejlődését elősegíti. A szabad sav erős savak vizes oldatában nem oldódik és rendkívül oldhatatlan pH 3 körük Bázisok vizes oldatában, a bázis erőssége szerint egy- vagy kétbázisú só alakjában oldódik. 3. példa. 1.09 s. r. 2,4,5-triamino-6-hidroxipirimidiii, lés 100 s. r. víz oldatához szobahőmérsékleten 2 s. r. brom-mukóinsav letanólos oldatát adjuk. Az elkülönített és meg-15 szárított terméfc 2,4,5-triamino-6-hidroxi-OH 10 pirimidjlbrom mükonsav jellegzetes ultraibolya elnyeletési görbéjét mutatja. 1.5 s. r. 2,4,5-triamino-6-hidroxipirimidil-brom mükonsav, 1.05 s. r. p-aminobenzoil glutamsav, 20 g etanol és 2 s. r. piridin keveréket '31 / 2 óra hosszáig visszafolyató alatt hevítjük. A képződő terméket elkülönítjük és megszárítjuk. A termék azonos az 1. példabelivel és a laktobacillus casei növekedését elősegíti. Szabadalmi: igénypontok. 1. Eljárás helyettesített pteridinek clőállítáisára, amelynek képlete legalább is egy tautomér alakjukban: 30 35 40 COR N H3 N -CH, ,NH-y% 45 ; amelyben R részletesebben OR' vagy NR'R", ahol R' íés R" hidrogén, vagy alifás vagy aromás gyök, azzal jellemezve, hogy az alábbi három reaktánst egymással egyidejűleg vagy tetszőleges egymásutánban kevjerjjik: I. 2,4,5-triamino-6-hidroxi.pirimidin (vagy ^tautomérje); II. halogénezett mükonsav (vagytautomér je); III. aminobenzoesav, avagy ennek sója, észtere vagy amid ja. 2. Az 1.. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyet az jell'a-20 25 mez, hogy a második helyien említett reaktáns gyanánt bróm-mukonsaviat használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyet az 50 jellemez, hogy a harmadik helyen említett reaktáns gyanánt p-aminobenzoesav amidot pl. p-amino-benzoil glutámsavat használunk. 4. Az 1—4.,igénypontok bármelyikében meg- 55 határozott eljárás megvalósítási módja, amelyet jellemez, hogy a reakciót pH 3—5 között és semlegies oldószer jelenlétében hajtjuk végre. Felelős kiadó: dr. sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóviá!Ua!lat, Nyomdai Rt,, Budapest, V., Honvéd-utca 10, Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató,
