138825. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített pteridinek előállítására
138825. 3 állítjuk be és a savanyításkor kivált termék feloldása végett melegítjük. Szükség esetén vizet is adunk hozzá. A telített oldatot minthogy 4 C°-ra lehűlni hagyjuk és a le-5 váló terméket összegyűjtjük. Szükség esetén pH—3-ra savanyított meleg vízből átkristályosíthatjuk. A tisztított termék sárga kristályokat alkot, hosszirányban 1.559 ± 0.003, kereszt-10 irányban pedig 1.774 ± 0.003 fénytörési együtthatóval. Hevítéskor megömlés nélkül bomlik. 2. példa: Az előbbi példát úgy is. hajthatjuk végre, 15 hogy 2, 4, 5-triamino-6-hidroxipirirnidint és para-aminobenzoilglutánsavat vízben ol-, dunk és lassan hozzáadjuk az alkoholban oldott alfa, alfa, beta-tribrompropionialdehi-det. A pH-t, az üvegeíektródás pH-mérő 20 jelzései szerint, esetleg nátronlúg 'hozzáadásávial, 4-en kell tartani. A nyers reakciótermék lényeges mennyiségű N-[4-{[i(2:-amino-4-hidroxi-6-pirimido[4,5—b] pirazil) met ti]-iami.no benzol!]} glutámsavat 25 tartaJjmaz. Az eljárás rész'etei a találmány lényegének érintése nélkül módosíthatók. Sza bad aim i igén ypon tok: 1. Eljárás helyettesített pteridinek előállítására, amelyek legalább egy tautomer 30 alakjukban OH N x/N\. CH2 NH-í y CON HE, xx képletűek, ahol NHR aminosavgyök, azzal jellemezve, hogy az alábbi reaktansokat egyidejűleg és vagy tetszőleges 35 egymásutánban keverjük egymással. I. 2, 4, 5-triamiíno-6-hidroxipirimidin, vagy ennek tantomérje; II. alfa, alfa, betia-trihalopropioniaildehid vagy ennek acetálja; 40 III. aminobenzoésav-iaiminosavamid. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyet az jellemez, hogy a másodi kreaktáns alfa, alfa, beta-tribrompropionaldehid vagy 45 ennek acetálja. 3. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyet laz jellemez, hogy a második reaktáns p-aminobenzoésavnak, pl. p-aminoben- 50 zoilglutámsavnak aminosavamid ja. 4. A megelőző igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyet az jellemez, hogy a reakciót szobahőmérsékleten vagy a 55 reaktansoknak 50 C°-ra való melegítése mellett pH 3 és pH 5 között Ihajtjuk végre Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Rt., Budapest, V., Hojlvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.
