138805. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a keményítő lebontási termékeinek előállítására

\r. 138805. tói vörösig terjedő jód-reakciókat adnak. A találmány szerinti eljárás természete­sen lehetővé teszi a leépítés tetszés szerinti mértékig való íolytatását, miimeljett pl jód-5 dal vörös reakciót adó termékeket is kap­hatunk, ezek azonban a világos szín és a többi említett tulajdonság tekintetében me­gint csak felülmúlják az eddigi dextrine­ket/ így pl. ezekből 50%-os alkoholban is 10 oldható dex-trinek állíthatók elő. Másrészről az új eljárással nemcsak hideg vízben oldható, nagymértékben le­bontott, hanem hideg vízben .oldhatatlan, meleg vízben azonban tisztán oldódó és hi 15 deg " állapotban szokatlanul hosszú ideig folyékonyan maradó keményítő-termékek, úgynevezett oldható keményítők is előállít­hatók, amelyek redukáló tulajdonságokat nem mutatnak. 20 Az eljárás egy további előnye abban je­lentkezik, hogy nagyértékű keményítő­lebontási-termékek előállítására, amelyhez eddig a lehetőség szerint a burgonya vagy tápiókia-keiményítőt részesítették előnyben, '25 a találmány szerinti eljárásban pl. kukorica-és búzakeményítőt ugyanolyan sikerrel használhatunk. 1. pe d a. 800 kg burgonyakeiményítőt fűthető és 30 hűthető keverőautoklávban vákuum hatásá­nak teszünk ki és annyi ideig melegítjük 80—90 C° külső hőmérsékleten, amíg a ke­ményítő víztartalma kb. 9—10%-ra nem csökken, majd 390 g HCI-gázt áramolta-85 tűink be. Ezután a tömeget vákuumban kb. 4 óra leforgása alatt fokozatosan 120 C°-ra melegítjük, majd gyorsan 168 C°-ra hevítjük és annyi ideig tartjuk ezen a hő­mérsékleten, amíg az anyag próbája hideg 40 vízben teljes oldhatóságot nem mutat. Ez­után a tömeget vákuumban lehűtjük. 2. példa. 800 kg. burkonyakeményítőt .860 g olyan 32%-os HCl 1 -el itatunk át, amelyet előző-45 leg 9 1. vízzel felhígítottunk. Ezután az anyagot íűthető és hűthető keverő-auto­klávban kb. 4 óra alatt vákuumban fokoza­tosan 100 C°-ra hevítjük, majd a vegyi le­bontási folyamatot NH3-gáznak olymérték­ben való bevezetésével, hogy a próba 5,0 50 pH-értéket mutasson, megszakítjuk. Ezután vákuumban 155 C°-ra hevítünk, majd a vá­kuumot nitrogénnel helyettesítve, az anya­got addig tartju'k e hőmérsékleten, amíg annak próbája 3—4 rész forrásban lévő 55 vízben tisztán oldódik és hígfolyós. Szabadalmi igénypontok. 1. Eljárás a keményítő lebontási termé­keinek előállítására keményítőből, azzal jellemezve, hogy a le-bontó közeggel ita- 60 tott keményítőt vákuumban, hő beha­tásával, a víztartalom folytonos csök­kentése mellett, vegyi lebontási folya­matnak vetjük alá mindaddig, amíg a keményítő vizet gyakorlatilag már nem 65 tartalmaz, majd az oxigén gyakorlati kizárása mellett termikus lebontási fo­lyamatot foganatosítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja ,azzal jellemezve, hogy 70 vákuumban átitatott keményítőt haszná­lunk. 3. Az 1—3. igénypont bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítás'! módja, azzal jellemezve, hogy iá keményítőt lebontó 75 gázalakú közeggel itatott keményítőt használunk. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy részben előszárított álla- 80 pontban átitatott keményítőt haisználunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keményítőt lebontó közeget a vegyi lebontásü folyamat befejezése után ha- 85 tástalanítjuk. % 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keményítő lebontási termékeit a lebon­tási folyamat befejezése után, oxigén 90 jelenlétében, lehűtjük. Felelős kiadó: dr. sályl István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóvátlalnr,, Nyomdai Rt.. Budapest, V,, Honvéd-utca lü. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom