138798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulasúlyú kondenzálási termékek előállítására

138798. 3 acetátban oldódó folyadék. Avégből, hogy azt a csekély mennyiségű kivált kristályontói, melyek viselkedésük szerint valószínűleg kianursavból állnak, mentesítjük, a 5 nyersterméket etilacetátban oldottuk és ieszivattuk. A szűredéket az oldószertől mentesítjük és 21 mm Hg vákuum alatt 24

0 C°-on tovább hevítjük. A termék 12 órán ái tartó hevítés után mikrokristályos szerkeze-10 tűvé válik és etilacetátban való oldhatóságát elveszíti. További 5 órán át tartó hevítés után e vegyület gyorsan gumiszerű termékké alakul át. Hevítés közben először csekély mennyiségben folyékony, később 15 szilárd anyag párol át. A termék hőben képlékeny és pl. önmagában vagy etanolban oldva ragasztóanyagként használható fei. 2. példa. 30 g s-ureidokapronsavat és 81 g hexa-20 metiléndiamint 100 C°-on megolvasztunk, miközben pirogallololdattal az oxigéntől teljesen mentesített nitrogént vezetünk át. Az ureidokapronsavnak a diaminnal alko+otl sója képződik, mely cupán 160 C°-on olvad 25 meg újból. 30 órán át tartó hevítés közben ammóniák távozik. A fölös diamin lepárlása után az edényben kristályos anyag marad vissza, melynek megolvasztott állapotban nagy viszkozitása van. Nitrogénáramban 30 huzamosabb ideig 200 C°-ra hevítve e termék átlátszó, kocsonyás polimerré alakul át. Rövid, csupán IV2 órán át tartó 3 rn.n Hg vákuum alatt való hevítés után számszerű szilárd anyag keletkezik, melyből 35 megömlesztett állapotban szálak húzhatok. A szilárd terméket formákba önthetjük, vagy esztergályozás útján munkálhatjuk meg. 3. példa. 40 Azonos módon 12 g etiléndiaminból és 34 g u-uieidokapronsavból polimert készítettünk. A tetmék mikrokristályos szerkezete vákuum alatti huzamosabb hevítés után üvegszerű, szálképző, vízben oldódó masz-45 SZÍ vá a'akul át. Felelős kiadó: dr. Sályi Liőnyösen glikol, diamin és ureidosav ekvimniáris mennyiségeit alkalmazhatjuk, úgyhogy ezzel a keletkezett nagyfo.aiar polimer anyag tulajdonságait tág határok között változtathatjuk. 50 4. példa. A 2. példához hasonló módon 10 g (1 mol) ureidoeceisavetuesztert 32 g (4 mol) he\ametiléndiaminnal nitrogénlégkör alatt Kevertünk, megömlesztetcúnk es 30 órán ál 55 120—160 C°-ra hevítettünk. Hevítés közben ammóniák távozott.' A íölös hexametiléndiaimin lepárlásia után visszamaradó mikrokristályos masszát, mely közönséges oldószerekben a metakrezol kivételével oldhatal- 60 lan, a 2. példa szerintiekhez hasonló rendszabályok útján szaruszerű, vagy gumiszerű nagyfokúan polimer anyaggá alakíthatjuk át, melyből szálak húzhatók. Szabttdalmi igénypontok: 65 i. Eljárás nagymolekulaáúlyú kondenzálási termékek előállítására, melyre jellemző, • hogy NHa

CO.NH.(CHí)nCOOH képletű w-ureidosavakat vagy ezek észtereit X.R.X. képletű bifunkcionális vegyületek- 70 kel hevítünk, mimellett az első képletben (n) előnyösen több mint (2) és a második képletben X —OH vagy —NH2 csoportot és R egyszerű alifás gyököt jelent. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana- 75 tosítási módja, melyre jellemző, hogy a hevítést légritkított térben foganatosítjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy 80 hőkezelés közben a megömlesztett reakciós elegyen át közömbös gázáramot vezetünk. 4 Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 85 melyre jellemző, hogy a fenti X.R.X képletben R legalább 4 szénatomú polimetilénláncot jelent. István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és LapMadóvállalat, Nyomdai Rt., Dudapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky Liászló igazgató.