138751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glikol előállítására

138Í5Ü. letkezett. A keveréket ezután savasságának semlegesítésére szénsavas mésszel hozzuk össze, miajd desztillálásnak vetjük alá. A besűrített gőzök tiszta glikoJt adnak, míg ó a visszamaradt folyadék tartalmazza a polietilénglikolokat és kis mennyiségű kaiciumklioridot, mely :a hidroklórsav semlegesítéséből származik. Kívánság szerint ezt a folyadékot összetevőinek elkülönítésére 10 újabb desztillálásnak vethetjük alá. A nyert kloroform orvosi célokra használható fel. A találmány szerinti eljárás példaképem kiviteli módjait az alábbiakban ismertetjük. Valamilyen elgőzölögtetőben (szkrubberben) 60 C°-ot tartunk fenn és abban ellenáramban 723 g etilénoxidot és 2845 g olyan oldiatot keringtetünk, mely 14.6 g triklórecetsavat tartalmaz. Az elgőzölögtetőből kilépő oldatot 60°-on addig «tartjuk al'kialimias tartályban, amíg az etilénoxid hidrálása be nem fejeződik. Az így kapott oldat 2558 g vizet, 850 g güikolt, 140 g dietilénglikoH, 10 g tretilén-25 ylikolt és 14.6 g triklórecetsavat tartalmaz. Áz oldatot 100°-on hevítve, belőle 3.9 g vízmentes szénsav, 10.5 g kloroform és bizonyos mennyiségű vízgőz távozik. Ugyanakkor nyomokban hidroklórsav ke-30 letkezik, melyet kalciumkarbonáttal semlegesítünk. 15 20 Az oldatot ezután a víz és az visszamaradt glikolkeverék elkülönítésére elgőzölögtetjük, majd további desztillációniak vetjük alá. Hymódon 850 g monoetiléngli- :-i5 költ kapunk, a maradék pedig 140 g dietiléngli'koiból, 10 g trietilénglikolból ós 0.15 g kalciumkloridból áll Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás glikol előá'lítására etilénoxid ío hidrálása útján katalizátorként ható sav jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a hidrálást olyan szerves sav jelenlétében végezzük, amely magasabb «hőmérsékleten bomlik légnemű termékekké, íb mint amilyen .hőmérsékleten ,az etilén hidrálása bekövetkezik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátorként használt szerves sav triklór- 5o ecetsav. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, iázzál jellemezve, hogy miután — előnyösen 60 C°-on — hidráltunk, a reakdóstermékek és a triklórecetsav 55 keverékét elgőzölögtetjük, amikor vízmentes szénsav, a vízgőz és kloroform távozik, mely utóibibit kondenzálással ós azzal nyerjük ki, hogy a fajsúlylkülönbségeket felhasználva a víztől elkülönít- r,o jük. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Et., Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezetS: Nedeczky László igazgató.