138676. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piperazin-monokarboxamidok előállítására
I 138676. oldatba hozzuk. Szobahőmérsékleten 3 napig pihentetjük és a terméket a fenti példák szerint dolgozzuk fel tovább. 5.5 g 1-piperazin-N, N-dimetilkarboxamid képző-5 dik. Forráspontja 15 mm nyomás alatt 144-146 C°. Az egyik vagy másik példa szerint a pipera'zinszármazék hidroklorid sóját kapjuk. Ha ezt nem kívánjuk, úgy a sót vízben felold-10 juk és az oldatot enyhe lúggal, pl. káliumkarbonáttal telítjük. A terméket kloroformmal kivonjuk, megszárítjuk és a kioroforra eltávolítása után lepároljuk. Szabadalmi igénypontok: 15 i. Eljárás H2 H 3 ít—N C —C C-C N—C-N ' II 0 \R' H2 H 2 képletű piperazin-monokarboxamidok előállítására, ahol R hidrogén vagy alkilgyök, R' és R" pedig hidrogén, alkil-20 gyök vagy heterociklikus gyűrű maradványa, amelyre az jellemző', hogy piperazint vagy N-alkilpiperazint karbamilkloriddal keverünk. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jel- 25 lemző, hogy karbam! í;ivegyületként dialkilkarbamilkloridot használunk. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy karbamiivegyületként mo- 30 noalkil karbamilkloridot használunk. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy karbamiivegyületként 1-metil-4-píper1 azilkarbamrildklor;idot! haszna- S5 lünk. Az 1—4. igénypontokban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy a reakciót 0-40 G° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. 40 Az 1—5. igénypontokban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy a reakciót 0-40 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. 45 Az 1—5. igénypontokban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző hogy a reakciót vízben vagy szerves oldószerben, pl. kloroformban hajtjuk végre. 50 Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda, Budapest, V., Honvéd-utca 10. — Felelős: Nedeczky László igazgató.
